Geschichte von Gentests

Genetik Tests haben seit etwa 100 Jahren durchgeführt. Die Prinzipien der Vererbung der Genetik wurden in der Mitte des 19. Jahrhunderts von Gregor Mendel entdeckt. Blutentnahme wurde die dominierende Methode zur Prüfung der Genetik in den 1920er bis 1970er Jahren. Seit den 1980er Jahren hat DNA-Tests Ärzten in Screening für genetische Bedingungen unterstützt. DNA-Analyse stellt auch fast unwiderlegbaren Beweis der Vaterschaft
Eine Nadel für die Erfassung einer genetischen Probe.
Geschichte der Genetik

Die Wissenschaft gibt Kredit für die Errichtung der Genetik Gregor Mendel und seine Arbeit an den Erbanlagen von Erbsenpflanzen in "Experimente mit Pflanzenhybriden ", so AccessExcellence . Mendels Arbeit bestand für mehrere Jahrzehnte , bevor der wissenschaftlichen Welt akzeptiert seine Theorien über Vererbung. Er zeigte, dass Züge sind entweder dominant oder rezessiv sind und nach unten in einen Hybrid- Zug übergeben intakt , nicht kombinierbar .
Bluttests , 1920 - 1960

Mendel bewiesen, dass Merkmale wurden in den 1860er Jahren geerbt hat, hat die medizinische Wissenschaft nicht entdecken, dass Blut kam in verschiedenen Arten bis Anfang des 20. Jahrhunderts. Da kann man eine Person, die genaue Blutgruppe bestimmen , glaubte der Arzt , dass sie wahrscheinlich Vater einer Person feststellen konnte auf der Grundlage ähnlicher Blutgruppen , nach DNA- Diagnostik -Center . Leider kann jeder einzelne Blutgruppe von verschiedenen Blutgruppen gebildet werden , und die Genauigkeit von Bluttests zur Bestimmung der Abstammung ist rund 30 Prozent.

In den späten 195 die Wissenschaftler erkannten, konnten sie auch testen Neugeborenen für Erbkrankheiten , Ansprüche Wissenschaft Fortschritte . Phenylketonurie (PKU ), die geistige Behinderung verursacht , war die erste Krankheit, häufig für Neugeborene getestet werden. Einmal identifiziert, könnte die Störung durch eine strenge Diät behandelt werden.
1970er

Blutgruppenbestimmung war der dominierende Trend in Vaterschaftstests bis zu den 1970er Jahren, als Wissenschaftler fanden heraus, dass die menschliche Gewebe enthielt einige sehr variabel Proteine ​​, nach DNA -Diagnose -Center . Das Protein " Human-Leukozyten- Antigen" (HLA) tritt nur in weißen Blutzellen , und die Art der HLA variiert stark von Person zu Person. Aufgrund dieser großen Varianz , erkannte Genetiker , dass die Chance von zwei Menschen , die die gleiche Art von HLA ist eher gering. . Die Genauigkeit dieser Test bewegt sich um 80 Prozent

Laut Wissenschaft Fortschritt, die medizinische Gemeinschaft begonnen Tests für zwei neue Krankheiten in den 1970er Jahren : Tay-Sachs- und Sichelzellenanämie . Beide Krankheiten galten als dass bestimmte Ethnien rassistisch voreingenommen hatte viel höhere Raten von Krankheiten . Tay -Sachs ist überwiegend eine "jüdisch" Krankheit und Sichelzellenanämie eine " African American " -Krankheit. Tay -Sachs ist eine tödliche Erkrankung ; Sichelzellanämie ist nicht heilbar , kann aber behandelt werden. Menschen , die Träger der beiden Störung sein können, werden aufgefordert, bevor sie Kinder getestet werden
Moderne Prüf-, 1980er Jahre - . Gegenwart

James Watson und Francis Crick die Entdeckung vorgestellt der genetische Bauplan für den menschlichen Körper , DNA, zu Welt, in April 1953 . Doch DNA-Tests für Vaterschaft und Krankheiten nicht wirtschaftlich bis 1980 zu werden. Wissenschaftler gelernt , dass sie bestimmte einzigartige Teile der DNA zu vergleichen, um eine fast unumstößliche Link, um genetische Störungen und Familienmitglieder zu etablieren. DNA kann eine genetische Verbindung zu Zahlen als nahezu 100 Prozent wie möglich zu beweisen. DNA kann nun auch verwendet werden, um fehlende oder veränderte Gene, die Erkrankungen wie Chorea Huntington , einer neurologischen Erkrankung und Brustkrebs nach Wissenschaft Fortschritt führen zu identifizieren.
Funktion

DNA Vaterschaftstest ist ein wichtiges Verfahren kritisch für viele Mütter, nach der American Association Schwangerschaft . Die Gerichte akzeptieren in der Regel DNA-Tests als endgültig beweisen der Vaterschaft . Der Nachweis eines biologischen Beziehung kann ein Elternteil den Zugang zu Unterhaltszahlungen und sonstige Sozial Ressourcen des Vaters zu gewinnen.

Der Einsatz der Genetik Tests für vererbte Erkrankung hängt von den Ergebnissen des Tests. Einige Krankheiten wie PKU kann leicht abgeschirmt werden und behandelt werden, nicht aber Bedingungen, die Reparatur von Genen oder Krebs erfordern . Laut Wissenschaft Fortschritt, mit Ausnahme der gut untersuchten Bedingungen , Genetik Prüfung wird meist verwendet, damit Einzelpersonen und Familien , für den Ausbruch einer Krankheit im späteren Leben vorzubereiten.