Was ist der wissenschaftliche Name für die Sichelzellenanämie

Die wissenschaftliche Name für Sichelzellenanämie ist Hämoglobin- SS-Krankheit (Hb SS) . Der Begriff Sichelzellenanämie bezieht sich auf die eigentümliche Sichel oder Sichelform der roten Blutzellender betroffenen Person. Vorkommen

Sichelzellenanämie ist eine Krankheit, bei den Afrikanern auftritt.
Assoziierten Krankheiten

Menschen, die homozygot für die Sichelzellgenssind leiden nicht nur unter Anämie , sondern auch von solchen Bedingungen wie Nierenschäden, Milz Erweiterung und Hautläsionen .
Anämie

heterozygoten Zustand der Sichelzellanämie , die betroffene Person leidet zuweilen an Anämie. So ist in der Sichelzellanämie, Blut ist der Genotyp heterozygot mit beiden normalen und mutierten Allelen und das Hämoglobin besteht aus einer Mischung aus beiden Arten .
Unterschiede zwischen Normal-und Sichelzellen Hämoglobin

Sichelzellen Hämoglobin reagiert anders auf ein elektrisches Feld ; normales Hämoglobin bewegt als negative Ionen und Sichelzellhämoglobinals positive Ionen . Außerdem enthält das normale Hämoglobin- Aminosäure " Glutaminsäure " in bestimmten Positionen und dass eine andere Aminosäure namens " Valin " wird in diesen Positionen in Sichelzellhämoglobingefunden.
Immunität gegen Malaria

ein weiterer interessanter Punkt bei der SichelzellanämieStudie ist, dass Sichelzellan einen Vorteil auf seiner Opfer in Malariagebieten geben Immunität gegen die Malaria- Parasiten, die bösartige Malaria. Dieser Auswahlwert wahrscheinlich für die hohe Frequenz der Sichelzellenanämie Krankheit im tropischen Afrika .