EPA- Vorschriften in Bezug auf Gefahrenmüll

Biohazardous Abfälle aus menschlichen und tierischen Diagnosen , Behandlung und Impfung Verfahren erzeugt. Ist ein Abfall infektiöse oder potenziell infektiöse, wie Blut oder Körperflüssigkeiten, sollte es als eine biologisch gefährlichen Abfall werden. Gebrauchte Nadeln, Skalpellklingen , Glaswaren und andere scharfe Gegenstände sind von besonderer Bedeutung , weil sie jemanden verletzen und Umgang mit ihnen aussetzen Handler infektiösen oder Krankheitserreger . Erste Verordnung des Biohazardous Abfälle

Biohazardous Abfälle , genannt medizinische Abfälle von der EPA , wurden von der Ressourcen -und Wiederherstellungsgesetz von 1976 als Pilotprogramm von März 1989 bis März 1991 geregelt. Wenn das Pilotprogramm abgelaufen , EPA unter anderen Resource Recovery Act Anforderungen geregelt biologisch gefährlichen Abfällen. Die Mehrheit der Staaten die von der EPA definierten medizinischen Abfall -Tracking und -Management-System übernommen.
Feste Abfälle Biohazardous

Biohazardous Abfälle werden noch von der EPA unter dem Resource Recovery geregelt Gesetz . Durch die aufsichtsrechtlichen Definition kann ein Abfall jede feste , flüssige oder Gas, das eine Verschwendung ist und nicht eine Ausnahmeregelung haben. Jede medizinische Abfälle, die wird , oder sein sollte, entsorgt ist , um als Abfall werden. Feste Abfälle müssen gekennzeichnet werden, um weiter zu bestimmen , ob sie ein gefährlicher Abfall .
Gefährliche Abfälle

Ein fester Abfälle ist eine charakteristische RCRA gefährliche Abfälle , wenn es zündfähigen , ätzend, mit Luft oder Wasser , einem Pestizid oder ein Schwermetall reaktiv. Eine medizinische Abfälle auch ein RCRA gefährliche Abfälle , wenn sie ausdrücklich als giftig oder sehr giftig chemische aufgelistet. Diese genannten Abfällen gehören Formaldehyd, Glutaraldehyd , und einige Chemotherapeutika , wie z. B. Uracil -Senf . Generatoren müssen von den Bestimmungen für die ordnungsgemäße Behandlung, Lagerung und Entsorgung von gefährlichen Abfällen produziert alle halten. Sie müssen die Menge und die Art der erzeugten Abfälle zu quantifizieren. Dann müssen sie einen Hinweis gefährlicher Abfälle Aktivität mit EPA.
Clean Air Act von 1990 einzureichen

New Source Performance Standards und Richtlinien zur Reduzierung der Emissionen wurden von der EPA erteilt im Jahr 1997. Diese Anforderungen wurden eingeführt, um Emissionen in die Luft aus dem Krankenhaus , Infektions und klinische Abfälle zu reduzieren. Die Einhaltung der Emissionsstandards Verbrennungsanlage wird zusätzlich zu anderen Clean Air Act Compliance-Anforderungen an flüchtigen organischen Verbindungen und Treibhausgase zu reduzieren.
Clean Water Act

Einleitungen in öffentlichem Besitz Behandlung funktioniert sind unter dem Clean Water Act geregelt. Einrichtungen Ablassen von Wasser mit biologisch gefährlichen Abfälle müssen den nationalen Vorbehandlung Standards entsprechen. Diese Standards gelten für bestehende und neue Quellen der Wasserverschmutzung. Überwachung und Prüfung kann ein erforderlicher Teil einer erteilten Genehmigung sein .
Bundes Insektizid, Fungizid und Rattengift- Gesetz

Behandlung von biologisch gefährlichen Abfällen gehören oft den Einsatz von Desinfektionsmitteln, antimikrobiellen Mitteln und Pestiziden. Diese Materialien müssen vom Hersteller in Übereinstimmung mit dem Bundes Insektizid, Fungizid und Rattengift- Act registriert. EPA klassifiziert diese Materialien für die " allgemeinen Gebrauch " oder " eingeschränkte Verwendung . " Allgemeine Gebrauchs Verbindungen können von jedem angewendet werden. Eingeschränkte Nutzung Chemikalien müssen von einem zertifizierten Applikator aufgetragen werden. Krankenhäuser müssen gewährleisten, dass die verwendeten Pestizide, und die Personen, deren Anwendung , erfüllen die EPA- Anforderungen