Unternehmen müssen größere, prominente Etiketten auf Verpackungen für Zigaretten und andere Tabakerzeugnisse im Rahmen des Gesetzes zu platzieren . Tabakunternehmen können auch nicht verwenden bestimmte Begriffe , um ihre Produkte, wie "light" oder "mild ", ohne die FDA-Zulassung zu kennzeichnen.
Zutaten
Tabakunternehmen müssen alle offen die Zutaten in ihren Produkten , sowie alle Forschungsinformationen zu gesundheitlichen Auswirkungen von Zigaretten und Nikotin zusammen. Hersteller müssen auch die FDA auf Änderungen , um ihre Produkte aufmerksam zu machen.
Marketing-
Tabakunternehmen müssen der FDA alle Unterlagen mit Informationen aus Marketing offen Forschung. Unternehmen können auch nicht als Tabakprodukte zu vermarkten , die geringere Risiken als andere Tabakerzeugnisse außer für diejenigen, die die FDA sagt, kann die öffentliche Gesundheit profitieren.
Inspektionen
Tabakunternehmen müssen Anmeldung bei der US- Minister für Gesundheit und unterliegen Kontrollen alle zwei Jahre .
Bewertungen
die FDA muss alle Tabakerzeugnisse zu überprüfen, bevor Unternehmen vermarkten. Die Produkte können Sie diese zu übertreffen , wenn die Unternehmen nachweisen kann, ähnlich wie sie Produkte vor 15. Februar 2007 zugelassen sind .
Programme
Die Tat führte die FDA , um das Center for erstellen Tabakwaren , sowie ein Tabakwaren Beratenden wissenschaftlichen Ausschusses für Menthol in Zigaretten Effekte zu studieren.
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