Pro & Nachteile von Gel-Elektrophorese

Gel -Elektrophorese zur Trennung von Molekülen auf Basis von Molekulargewicht und Ladung eingesetzt. Desoxyribonukleinsäure ( DNA) , Ribonukleinsäure ( RNA) und Proteine ​​können unter Verwendung von Gelelektrophorese aufgetrennt werden. Agarose und Polyacrylamid sind die am häufigsten verwendet werden, um das Gel zu bilden Materialien . Geschichte

Gel -Elektrophorese wurde erstmals in den 1930er Jahren eingeführt . Während der 1960er und 1970er Jahre , die meisten Techniken zur Trennung von DNA und Proteinen entwickelt
. Vorteil: Nachweisgrenzen Basierend auf Größe

meisten DNA, RNA und Proteine ​​können Verwendung von Gelelektrophorese , unabhängig von ihrer Größe festgestellt werden. Die Konzentration der Gel-Matrix wird vorher entschieden, einfach zu trennen sind , die das Molekül von Interesse auf der Grundlage der geschätzten Größe
. Vorteil: Ausgangsmaterial

Eine große Menge Ausgangsmaterial ist nicht für die Gelelektrophorese benötigt . Zum Beispiel kann Pikogramm DNA mit Hilfe der Elektrophorese nachgewiesen werden
. Nachteil: Schwer zu Proben

Sobald eine Probe auf einem Gel ausgeführt wurde , ist es möglich, Auszug wird die Probe aus dem Gel zur weiteren Analyse . Allerdings ist es fast unmöglich, das gesamte Material in der ursprünglichen Probe zu erhalten
. Nachteil: Beim Umgang mit Materialien in Gel-Elektrophorese verwendet werden, müssen gefährliche Materialien

darauf geachtet werden, . Zum Beispiel ist Ethidiumbromid häufig in DNA-Gelelektrophorese verwendet und ist ein bekanntes Mutagen .