Pharmakodynamik ist die Lehre von dem, was ein Medikament tut, um den Körper , darunter, wie es seine beabsichtigte Wirkung , ihre Nebenwirkungen und die Beziehung zwischen der Dosis und der Reaktion auf das Medikament erreicht . Medikamente können mit anderen Proteinen , Verfahren und Verbindungen im Körper neben ihrer beabsichtigten Ziel zusammenwirkt ; Diese "off- target" -Wechselwirkungen sind für die Nebenwirkungen oder Toxizität verantwortlich. Sowohl die Toxizität eines Arzneistoffs und die Reaktion induziert es kann mit der Dosis des Medikaments verändern.
Pharmakokinetik
Pharmakokinetik ist die Lehre von dem, was der Körper tut, um ein Droge. Vier Eigenschaften sind besonders wichtig : Absorption , Verteilung, Metabolismus und Ausscheidung. Die Abkürzung für diese vier Eigenschaften ist ADME . Wenn ein Arzneimittel oral verabreicht wird , muss es eine Verbindung, die durch die Darmwand absorbiert werden und in die Blutbahn verteilt werden können. Der Anteil des Pharmakons , der allgemeinen Zirkulation erreicht wird als die Bioverfügbarkeit. Sobald das Medikament in die Blutbahn, aber der Körper ( vor allem der Leber) beginnen, es zu brechen oder sie verstoffwechseln ; im Laufe der Zeit die Verbindung wird beseitigt oder ausgeschieden werden. Es ist wichtig für Chemiker wissen, wie schnell diese Prozesse auftreten und was die Auswirkungen sein werden.
Wirkmechanismus
Der Wirkmechanismus ist das Mittel, durch die das Medikament wirkt, um den Zustand oder die Störung zu behandeln. Das Arzneimittel muß mit einem bestimmten Ziel zusammenwirkt , um biochemische Prozesse in der Weise , daß es der Zustand des Patienten verbessert sich ändern. Die Natur des Ziel-und Wirkungsmechanismus abhängig von der Art der Erkrankung . Aspirin beispielsweise chemisch verändert, ein wichtiges Enzym, das eine Schlüsselrolle bei Entzündungen spielt , während viele Antibiotika zu stoppen Bakterien aus Synthese von Verbindungen sie für ihre Zellwände müssen .
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