Pro & Contra der FDA

Die Food and Drug Administration ist eine Komponente des US- Department of Health and Human Services . Die FDA ist mit der Identifizierung Bedrohungen der öffentlichen Gesundheit durch die Erforschung der Sicherheit der verordneten Medikamente für Mensch und Tier , Kosmetik- Produkte , allgemeine Lebensmittelversorgung und medizinische Geräte in Krankenhäusern und Kliniken verwendet beauftragt. Die FDA -Zulassung kann für verschreibungspflichtige Medikamente zurückzuhalten und wieder zu Lebensmittelchargen aus der Einzelhandelsgeschäfte im Falle der Sicherheitsbedenken . Gefahr Awareness Pros

Eine Schlüsselrolle der FDA ist es, das öffentliche Bewusstsein über verschriebene Medikamente , die süchtig machenden Eigenschaften haben und die missbraucht oder Lebensmittelzutaten , die Krankheiten oder allergische Reaktionen hervorrufen könnten, sind zu erhöhen. Die Fox News Website zitiert Oxycontin , ein Schmerzmittel für mittlere bis starke Schmerzen, als ein Beispiel für ein Medikament, das unter stärkeren öffentlichen Kontrolle gebracht wurde, als die FDA angekündigt, es war die Untersuchung seiner Sicherheit.
Verordnung Pros

Die FDA arbeitet unter strengen Vorschriften in Bezug auf ihre Ermittlungsmethoden. Dies bedeutet, es müssen Informationen über Studien zu bestimmten Arzneimitteln und den Schlussfolgerungen diese Versuche hergestellt offen zu legen. Diese Regelungen bedeuten, dass die FDA sollte klare und unvoreingenommene Informationen.
Verordneten Medikamente Pros

Es ist nicht nur die Öffentlichkeit, die von der Forschung profitiert von der durchgeführten FDA . Ärzte, die Medikamente verschreiben können auch ihre Erkenntnisse nutzen , um zu entscheiden , ob ein bestimmtes Medikament ist Recht, eine bestimmte Krankheit zu bekämpfen, unter Berücksichtigung der möglichen Nebenwirkungen und Suchtgefahr . Ärzte können ihre Meinung auf Basis von Empfehlungen der FDA nicht ändern, aber FDA Forschung ermöglicht es ihnen, besser informierte Entscheidungen treffen .
Negativer Publicity Nachteile

FDA berichtet über gefährliche Chemikalien in bestimmten Lebensmittel oder verordnete Medikamente können Personen aus , die Drogen , die entscheidend bei der Pflege einer gesundheitlichen Zustand unter Kontrolle zu stoppen. Die Zeitungsberichterstattung von bestimmten Nahrungsmitteln oder Medikamenten können Risiken übertreiben und bieten eine unvollständige Ansicht eines Produktes. Viele Menschen werden nicht Ansprüche weiter zu erforschen , um herauszufinden, alle Fakten . Dies kann Verbraucher, die schlecht informierte Entscheidungen, die weiteren Schaden für ihre Gesundheit führen könnte.
Zeitverzögerung Nachteile

muss die FDA die Durchführung einer Reihe von strengen Sicherheits prüft vor der Genehmigung von Nahrung oder Medikamente für den menschlichen Verzehr. Dies kann zu erheblichen Verzögerungen von Drogen auf den Markt kommen , was bedeutet, Menschen, die an Erkrankungen führen verweigert potentiell vorteilhafte Behandlungen.
Öffentlichen Wahrnehmung Nachteile

öffentlichen Wahrnehmung der FDA ist oft mehrdeutig , aufgrund der wahrgenommenen Einfluss großen Pharmaunternehmen haben über die Genehmigung der Einführung neuer Medikamente. Trotz ihrer Profess Unparteilichkeit, bestehen Gerüchte , dass die FDA finanzielle Verbindungen zu großen Lebensmittel- und Pharma-Unternehmen haben , so dass es in der FDA- Interesse auf bestimmte Medikamente und Lebensmittel unabhängig von schädlichen Inhaltsstoffen oder negativen Nebenwirkungen zu genehmigen. Zum Beispiel hat die FDA mehrere Jahre, um zuzugeben, das Medikament Vioxx könnte Herz-Kreislauf -Probleme verursachen , trotz anfänglich Clearing es als sicher.