Diejenigen , die für das NIH Sondierungs Developmental Research Grant Programm muss erhalten und füllen Sie eine Vielzahl von Formen. Dazu gehören die Forschung und Verwandte Project Performance Standorte zu bilden, das Forschungs-und Projektinformationen Andere verwandte Form , die Forschung und Verwandte Rentner /Key Person Form , das Deckblatt Supplement Form , die Form Forschungsplan , der SF- 424 Form , die Form -Checkliste und der Finanzplan .
Formular Einzelheiten
Diese Formen oft fordern Sie ausführliche Informationen über das Forschungsprojekt und seine Ziele . Gemeinsame Stücke von Informationen über diese Formulare angefordert gehören übergreifenden Ziele des Projekts und die Ziele , die Forschungsstrategien , die umgesetzt werden , die Mensch und Tier Themen der Forschung, Briefe der Unterstützung , Forschung Beteiligungspläne , Ausrüstung und biographische Skizzen. Sie können auch über die Einrichtungen von den Bewerbern verlangt und eine Bibliographie oder Literatur fragen.
Anderen als Forschungs Forms
Die Checkliste erinnert Bewerber um sicherzustellen, dass sie die Ermächtigung zum Formular senden sie eingereicht haben . Dieses Formular muss vom Principal Investigator des Forschungsprojektes abgeschlossen und für behördliche Genehmigung gesendet werden, bevor die Forschungsantrag eingereicht werden. Die Checkliste erinnert auch Bewerber zu erhalten und füllen das Wesentliche Finanz Interest Disclosure Formular . Dieses Formular muss auch von der Principal Investigator von der Zeit der Vorschlag eingereicht wird gefüllt werden. Es ist auf Datei am Office of Research Integrity- gehalten werden. Alle Personen, die wesentlich zu dem Projekt beitragen sollten eine Kopie dieses Formulars haben, zu den Akten gelegt .
Protokolle
Es gibt eine Reihe von Protokollen, die in bestimmten berücksichtigt werden müssen besonderen Umständen . Wenn ein Forschungsprojekt beinhaltet jede aus einer Reihe von besonderen Materialien oder Themen , muss das entsprechende Protokoll an die entsprechende Person eingereicht werden , wie auf der Checkliste angezeigt. Diese Protokolle gelten menschlichen Probanden , Wirbeltier Themen , Gefahrstoffe , radioaktive Stoffe , DNA, infektiösen Materialien oder durch Blut übertragbaren Krankheitserregern.
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