Was sind die Aufgaben der FDA

Die FDA oder Food and Drug Administration , ist eine Agentur, die Herstellung, die Einfuhr und den Verkauf von Verbrauchsmaterialien in den Vereinigten Staaten regelt . Dazu gehören Lebensmittel, Medikamente , medizinische Hilfsmittel , Kosmetik und Tabakwaren. Die FDA stellt sicher, dass die Lebensmittel, die wir kaufen und konsumieren, ist sicher zu essen, dass Kosmetik auf unseren Körper verwenden wir nicht schädlich sind , und dass Medikamente, die wir sind nicht gefährlich . Die FDA regelt auch die Verwendung von Futtermittel -und Pharma für Haustiere und Tiere. Produktzulassung

Die FDA ist für die Genehmigung neuer Produkte , bevor sie für die Öffentlichkeit , einschließlich der Inhalte , Kennzeichnung und Verpackung von Produkten verkauft werden, verantwortlich. Der Nachweis der umfangreichen Tests von Lebensmitteln erforderlich ist, bevor die FDA genehmigt sie für Verkauf und Konsum passen. Die FDA will die Sicherheit der Bevölkerung durch die Überwachung diese Produkte herstellen und Rückrufaktionen bei Bedarf Schutz der öffentlichen Gesundheit zu gewährleisten.
Medizinische Standards

Die FDA ist auch verpflichtet, die Herstellung von Medikamenten und Tierarzneimitteln, sicher, effektiv und erschwinglich für die Öffentlichkeit. Seine Hauptaufgabe ist die Überprüfung und Genehmigung von Arzneimitteln , bevor sie so schnell und effizient wie möglich für die breite Öffentlichkeit zugänglich sind. Die FDA konsequent testet Produkte und veröffentlicht die Testergebnisse so , dass die Öffentlichkeit vollständig , bevor Sie irgendwelche medizinischen Entscheidungen informiert werden , aber auch die Einschränkung der Verwendung von Produkten , die Schaden verursachen kann .
Strahlen - Emitting Produkte

Strahlung aussendenden Produkte wie Mikrowellengeräte, Röntgengeräte und Solarium auch in die Zuständigkeit der FDA fallen . Solche Produkte erfordern strengen Prüfung , bevor sie für den Verkauf oder die Verwendung zugelassen . Die FDA setzt auch eine Strategie, um unnötige Strahlenexposition , wie etwa von Mikrowellen, Handys oder Strahlung, die von Mitarbeitern im Gesundheitswesen erlebt zu reduzieren.
Erzwingen Gesetzgebung

Die FDA setzt die Lebensmittel -und Arzneimittelgesetz von 1906 , das seit seiner Gründung viele Original -und Umbau hatte. Dieses Gesetz ist so konzipiert , um die Öffentlichkeit zu schützen und eine Allee für Rechtsstreitigkeiten im Falle von Schäden als Folge einer Verletzung verursacht . Es wird periodisch von der FDA aktualisiert Technologien und Produkte zu entwickeln. In Fällen, in denen ein Produkt als fehlerhaft oder schädlich zu sein , kann die FDA neue Rechtsvorschriften zum Verbot oder zur Regelung der Verwendung des Produkts in den Vereinigten Staaten zu schaffen.
Ausschlüsse

Die FDA hat keine Gerichtsbarkeit über Fleisch -und Geflügelprodukte , alkoholische Produkte, Produktwerbung , Wasserstandards , Einsatz von Pestiziden , illegale Drogen und Essen in einem Restaurant Umgebung bereitgestellt. Diese sind in der Verantwortung der anderen Umwelt-und Gesundheitsbehörden (siehe folgende Ressourcen für weitere Informationen).