FDA Food- Gesetze

Die Food and Drug Administration (FDA) ist Teil des Bundes Department of Health and Human Services (HHS) . Neben vielen anderen Aufgaben ist die FDA für die Aufbewahrung Lebensmittelversorgung des Landes sicher verantwortlich. Die Food, Drug and Cosmetic Act von 1938 gab die FDA viel von seiner Autorität. Der Akt wird unter USC Title 21 , Kapitel 9 kodifiziert. Andere bedeutende FDA Lebensmittelrecht sind: Die Messe Verpackung und Labeling Act von 1966; Nutrition Labeling -und Bildungsgesetz von 1990 ; und die Nahrungsergänzung Gesundheit und Bildung Akte von 1994. Messe Verpackung und Labeling Act von 1966

Die Messe Verpackung und Labeling Act erfordert Etiketten zu behaupten, die Identität des Produkts; Name und Sitz des Herstellers , Verpacker, oder Händler ; und die Nettomenge der Inhalte. Beide metrische und englische Einheiten muss auf dem Etikett angegeben werden , aber diese Vorschrift kann sich bald erfordern nur metrische aber so dass sowohl zu ändern. Wenn dieses Gesetz wurde 1966 verabschiedet , war vor allem besorgt Kongress mit Betrug; im Jahr 2010, sind die Anliegen mehr mit Sicherheits-und Gesundheitsfragen.
Nutrition Labeling -und Bildungsgesetz von 1990

Nutrition Labeling -und Bildungsgesetz von 1990 war eine deutliche Verschiebung in den Fokus von Betrug Bedenken zu gesundheitlichen Bedenken in Bezug auf die Kennzeichnung von Lebensmitteln . Der Weg von dieser Gesetzgebung war ein großer Schritt nach vorn für die American Heart Association zu überzeugen Verbraucher , die Aufmerksamkeit auf die Auswirkungen der Nahrungsmittelverbrauch auf ihre Herzen zu zahlen. Dieses Gesetz macht es den Verbrauchern leichter , gesunde Lebensmittel arm an gesättigten Fettsäuren , Cholesterin und andere ungesunde Inhalte wählen . Das Gesetz macht es einfacher für die Öffentlichkeit , gesündere Entscheidungen in Bezug auf die Lebensmittel, die sie essen.
Die Dietary Supplement Health and Education Act von 1994

Unter diesem Recht , Nahrungsergänzungsmittel als Lebensmittel und nicht als Arzneimittel von der FDA reguliert. Als Lebensmittel , sie nicht zuvor die Zustimmung der FDA vor der Vermarktung benötigen, als ein Medikament wäre . Jeder, der eine "neue Nahrungsergänzungsmittel " vermarkten will, muss die FDA , bevor es auf dem Markt , und übermitteln Informationen, die angeben , dass die Ergänzung sicher ist. Es gibt eine 75 -Tage- Wartezeit nach der Einreichung der Informationen . Dies gibt die FDA Zeit, die Informationen zu überprüfen und festzustellen, ob es einen Grund gibt , zu glauben, der Artikel ist nicht sicher. Nach der Wartezeit , wenn nichts gefunden wird , um anzuzeigen, die Ergänzung ist unsicher , die FDA Informationen auf ihrer Website ermöglicht die Ergänzung vermarktet werden zu posten. Allerdings bedeutet dies nicht unbedingt, dass die Ergänzung ist sicher ; Verbraucher müssen noch Vorsicht bei Nahrungsergänzungsmitteln zu verwenden.