Kennen Sie Ihre Nummern?
Verstehen Sie die Quelle der Chargennummern. Chargennummern werden von der FDA nicht vergeben. Sie werden vielmehr vom Hersteller des Produkts ausgestellt. Wenn Hersteller ein Produkt herstellen erfolgt dies in Chargen. Jeder Charge ist eine eindeutige Nummer zugeordnet mit der Hersteller genau nachverfolgen können wann ein Problem aufgetreten ist und welche Produkte zurückgerufen werden müssen. (Betrachten Sie es als die Sozialversicherungsnummer des Produkts.)
Ohne Chargennummern würde beispielsweise ein Problem mit einer Flasche Tylenol dazu führen dass jede Flasche Tylenol aus dem Regal genommen wird Dies macht das Medikament für die Verbraucher nicht verfügbar. Mithilfe der Chargennummern können die Hersteller die betroffenen Flaschen entfernen ohne die Produktverfügbarkeit zu beeinträchtigen.
Verstehen Sie die Rückrufprozeduren der FDA. Die FDA verlangt von Lebensmittel- und Arzneimittelherstellern Produkte zu melden die ein Risiko für die Öffentlichkeit darstellen. Diese Risiken werden in Klasse 1 Klasse 2 und Klasse 3 unterteilt ist wenn das Produkt reversible oder behandelbare Gesundheitsprobleme verursachen kann und Klasse 3 ist wenn das Produkt wahrscheinlich keine Gesundheitsprobleme verursacht. Für beide Klassen 1 und 2 sind Pressemitteilungen erforderlich.
Geben Sie Ihre Losnummer an. Wenn Sie von einem Produktrückruf erfahren und das Produkt in Ihrem Haus haben finden Sie die Chargennummer auf der Verpackung. Die Chargennummer kann als solche gekennzeichnet sein oder nicht. Mit anderen Worten: Möglicherweise wird "Los" gefolgt von der Nummer angezeigt jedoch nicht immer.
Beachten Sie dass die Losnummer nicht als Standard gedruckt wird Bestandteil des Produktetiketts da sich das Produktetikett nicht ändert während sich die Chargennummer mit jeder Charge ändert. Suchen Sie stattdessen nach einer Nummer die auf die Verpackung gestempelt ist.
Melden Sie sich selbst. Obwohl der Hersteller für die Meldung fehlerhafter Produkte verantwortlich ist gibt es für den Verbraucher Möglichkeiten schädliche Lebensmittel und Medikamente zu melden. Die FDA stellt Koordinatoren für Verbraucherbeschwerden für alle Regionen der USA zur Verfügung.
Diese Koordinatoren bewerten Beschwerden und können bestimmen ob das Problem eskaliert und untersucht werden sollte was die FDA dazu veranlassen kann a Rückruf der nicht anders vom Hersteller veranlasst wurde.
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