Laut der American Cancer Society (ACS) ist Lymphom ein Krebs des Immunsystems der in Zellen beginnt die Lymphozyten genannt werden. Das Lymphsystem besteht aus den Lymphknoten der Milz der Thymusdrüse und dem Knochen von morgen. Die beiden primären Lymphomtypen sind als Hodgkin- und Non-Hodgkin-Lymphom bekannt. Diese Malignitäten werden in verschiedene Formen von Lymphomen unterteilt.
Non-Hodgkin-Lymphom
Laut ACS sind zwei der am häufigsten diagnostizierten Formen von Non-Hodgkin-Lymphomen (NHL) diffuse großzellige B-Zell-Lymphome und follikuläre Lymphome Lymphom. Die diffuse große B-Zellsorte ist ein schnell wachsender Krebs der ungefähr ein Drittel der Lymphomfälle ausmacht. Ungefähr 20 Prozent der Non-Hodgkin-Lymphomfälle in den USA werden als follikuläres Lymphom bezeichnet. Dieser langsamer wachsende Krebs ist bekannt für seine abgerundeten Linien um die Lymphknoten. Das National Cancer Institute (NCI) gibt an dass sich Non-Hodgkin-Lymphome auch aus T-Zellen bilden können. Dazu gehören Mykosis fungoides und das Vorläufer-T-Lymphoblasten-Lymphom.
Hodgkin-Lymphom
Das Hodgkin-Lymphom entwickelt sich am häufigsten in den Lymphknoten im Nackenbereich tritt jedoch manchmal unter den Armen oder im Bauchbereich auf. Nach Angaben der American Society of Clinical Oncology (ASCO) ist das klassische Hodgkin-Lymphom (CHL) mit dem Epstein-Barr-Virus verbunden das eine infektiöse Mononukleose verursacht. Bis zu 25 Prozent der Fälle von Hodgkin-Lymphomen sind von diesem Typ.
Knotensklerose
Nach Angaben der ASCO gibt es fünf Subtypen des klassischen Hodgkin-Lymphoms. Der am weitesten verbreitete Typ von CHL ist das Hodgkin-Lymphom mit Knotensklerose. Zusätzlich zum Vorhandensein von Reed-Sternberg-Zellen (malignen Zellen) gibt es Gruppen von angrenzendem Gewebe im Lymphknoten. Junge Menschen insbesondere Frauen werden häufiger mit dieser Form von CHL diagnostiziert. Ein weitaus seltenerer Typ von CHL (ungefähr 6 Prozent der Fälle) wird als lymphozytenreiches klassisches Hodgkin-Lymphom bezeichnet. Es ist wahrscheinlicher dass bei Männern diese Art von Lymphomen diagnostiziert wird die sich im Allgemeinen in Bereichen außerhalb des Brustkorbs (Mediastinum) entwickeln. Gemischte Zellularität und Lymphozytenmangel Gemischte Zellularität Hodgkin-Lymphome befallen im Allgemeinen den Bauchraum und in der Regel betrifft ältere Erwachsene. Es enthält zahlreiche Zelltypen einschließlich Massen von Reed-Sternberg-Zellen.
Die seltenste Form von CHL ist das Hodgkin-Lymphom mit Lymphozytenmangel das etwa 1 Prozent aller Fälle ausmacht. Dieser Typ ist auch bei älteren Menschen und Menschen mit HIV (Human Immunodeficiency Virus) am weitesten verbreitet. Der Lymphknoten enthält fast ausschließlich Reed-Sternberg-Zellen.
Ausblick
Im Allgemeinen ist die Überlebensrate für das Hodgkin-Lymphom höher als für das Non-Hodgkin-Lymphom. Es gibt jedoch insgesamt 35 Formen von Lymphomen und die Prognose kann in Einzelfällen abhängig von der spezifischen Diagnose und der Art der zu verabreichenden Behandlung variieren
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