Magen-Darm-Störungen
Das Patent für agmatinhaltige Produkte zeigt dass nur drei der Studienteilnehmer Magen-Darm-Störungen bei niedrigen Dosen berichteten. Zu diesen Störungen gehörten Durchfall Übelkeit und Erbrechen die zwei Tage nach der Einnahme von Agmatin einsetzten und bis zur Beendigung der Behandlung andauerten. Nur eine der Personen bei denen diese Probleme auftraten brach die klinische Studie wegen der durch Agmatin verursachten Beschwerden ab. Eine im "European Journal of Pharmacology" veröffentlichte Studie ergab dass große Dosen von Agmatin senkte tatsächlich die Gesamtschmerzschwelle obwohl niedrige Dosen die Gesamtreaktion auf chronische Schmerzen verbesserten. Ratten wurden verwendet um zu bestimmen ob Agmatin in der Lage ist die Reaktion auf akute Schmerzen aufgrund einer neuen Verletzung bei niedrigen Dosen zu verbessern. Leider scheint Agmatin kaum in der Lage zu sein akute Schmerzen einzudämmen obwohl dieselbe Dosis die Schmerzwahrnehmung bei alten Verletzungen zu stoppen scheint.
Neurotoxizität
Agmatin ist ein N-Methyl-D-Aspartat mit niedriger Affinität oder NMDA Antagonist; Somit ist die Gefahr einer Neurotoxizität möglich wenn auch äußerst unwahrscheinlich. Den Patentinformationen von agmatine zufolge ist die Affinität für NMDA-Rezeptoren 500.000-mal niedriger als bei typischen Antagonisten. Ein Bericht in "Science" weist darauf hin dass NMDA-Antagonisten Halluzinationen hervorrufen können und es wurde gezeigt dass sie morphologische Veränderungen in der Großhirnrinde von Ratten verursachen
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