Welche Inhaltsstoffe sind in Alli enthalten?

lli ist ein rezeptfreies (OTC) Medikament zur Gewichtsreduktion. Es wird von GlaxoSmithKline in England hergestellt. Alli ist das erste von der Food and Drug Administration zugelassene OTC-Medikament zur Gewichtsreduktion. Laut der Phentermine-Website ist Alli für übergewichtige Personen über 18 Jahre bestimmt. Der BMI (Body Mass Index) berechnet sich aus dem Gewicht und der Größe einer Person von 25 oder mehr. Alli enthält die folgenden aktiven und inaktiven Inhaltsstoffe:

Inhaltsstoffe

Ein Wirkstoff ist laut der Website der Food and Drug Administration der Teil eines Arzneimittels der durch seine Wirkung auf die Körperfunktion von pharmakologische Wirkungen hervorruft Menschen oder Tiere zur Heilung Diagnose oder Behandlung oder zur Linderung oder Vorbeugung einer Krankheit. Orlistat ist ein Generikum und der Wirkstoff in Alli. Orilistat blockiert die Wirkung des Enzyms im Körper das normalerweise die Fette abbaut. Dies erleichtert dem Körper die Aufnahme von Fetten und das Fett das nicht abgebaut und absorbiert wird wird unverdaut aus dem Körper ausgeschieden wodurch verhindert wird dass es als Körperfett gespeichert wird. Alli enthält 60 mg Orlistat; Dies ist 50 Prozent weniger Orlistat als andere gewichtsreduzierende verschreibungspflichtige Medikamente was Alli sicher macht ein OTC-Medikament zu sein eines anderen Wirkstoffgehalts als des Wirkstoffs. Inaktive Inhaltsstoffe werden in pharmazeutischen Produkten zur Verbesserung des Aussehens der Stabilität und der Bioverfügbarkeit sowie des Geschmacks und der Konsistenz oder als Stabilisator oder Konservierungsmittel verwendet. Inaktive Inhaltsstoffe werden üblicherweise als inert bezeichnet. Diese Inhaltsstoffe beeinflussen die Wirkung des Wirkstoffs im Arzneimittel nicht. Zu den inaktiven Bestandteilen von Alli gehören FD und C Blue Nr. 2 essbare Tinte und Gelatine sowie Eisendioxid mikrokristalline Cellulose und Povidin Natriumlaurylsulfat Natriumstärkeglykolat und Talk.

Überlegungen

1985 forderte die FDA auf Empfehlung des Arzneimittelausschusses die Kennzeichnung von OTC- und Verschreibungsformeln mit einer qualitativen Liste inaktiver Inhaltsstoffe. Diese Empfehlung war das Ergebnis einer zunehmenden Anzahl von Berichten über Nebenwirkungen aufgrund von inaktiven Inhaltsstoffen in diesen pharmazeutischen Produkten. Die FDA hat 773 inaktive Inhaltsstoffe für die Verwendung in pharmazeutischen Arzneimitteln zugelassen.