Was sind die von der Huntingtons-Krankheit betroffenen Organsysteme?

untington-Krankheit ist eine genetisch bedingte Störung des Gehirns die bei Erwachsenen auftritt und durch den Verlust der Muskelkontrolle und die fortschreitende Verschlechterung der Denkprozesse gekennzeichnet ist. Die frühen Stadien der Huntington-Krankheit betreffen in erster Linie die Muskulatur. Bei fortschreitender Verschlechterung des Gehirngewebes zeigen andere Organsysteme Manifestationen der Erkrankung. Das National Institute of Neurological Disorders and Stroke gibt an dass in den USA ab 2010 mehr als 15.000 Erwachsene an der Huntington-Krankheit leiden.

Musculoskeletal System

Die Huntington-Krankheit wirkt sich aufgrund des Gehirnverlusts tiefgreifend auf den Bewegungsapparat aus Zellen oder Neuronen die die Initiierung Koordination und den Bewegungsfluss steuern. Die ersten Symptome der Huntington-Krankheit treten typischerweise im Alter zwischen 30 und 50 Jahren auf berichtet das Genetic Science Learning Center der Universität von Utah. Muskelzuckungen und mangelnde Koordination kündigen oft die Krankheit an. Der fortschreitende Verlust der Neuronen die die Bewegung steuern führt zu zusätzlichen Symptomen einschließlich Sprechschwierigkeiten Unbeholfenheit zufälligen Augenbewegungen und ungewolltem Zucken.

Mangelnde Koordination und ungewolltes Zucken oder Chorea führen zu einem erhöhten Risiko für Stürze und gebrochene Knochen. In den fortgeschrittenen Stadien der Huntington-Krankheit sind Patienten aufgrund des Verlusts kontrollierter Muskelfunktion nicht mehr in der Lage die Aufgaben des täglichen Lebens wie Selbsternährung Anziehen Baden und Gehen auszuführen. Menschen mit Huntington-Krankheit im Spätstadium sind häufig bettlägerig und sprechen nicht.

Verdauungssystem

Die Huntington-Krankheit beeinträchtigt das Verdauungssystem. Der Verlust der Muskelkontrolle führt zu Kau- und Schluckbeschwerden. Die American Speech-Language-Hearing Association stellt fest dass Menschen mit Huntington-Krankheit normalerweise Schwierigkeiten haben Lebensmittel und Flüssigkeiten im Mund zu halten was das Schlucken und Reinigen von Lebensmitteln aus dem Mund auslöst. Eine unkoordinierte Aktivität der Speiseröhre die Nahrung vom Mund zum Magen transportiert führt häufig zum Aufstoßen von verschluckter Nahrung. Essstörungen führen zu einem fortschreitenden Gewichtsverlust einem typischen Symptom der fortgeschrittenen Huntington-Krankheit. Ein nachlassender Appetit kann auch zu einer schlechten Nahrungsaufnahme führen.

Ein Verlust der Muskelkontrolle führt normalerweise zu einer Unfähigkeit den Stuhlgang zu kontrollieren. Die meisten Menschen mit fortgeschrittener Huntington-Krankheit leiden an Stuhlinkontinenz. Fäkale Kontamination der äußeren Öffnung für den Urindurchgang kann zu einer Infektion der Harnwege führen insbesondere bei Frauen.

Atemwege

Beim Verschlucken kommt es normalerweise zu einer reflexartigen Muskelkontraktion des Kehldeckels einem Gewebestück im Rachen deckt die Öffnung zum Atemweg ab um zu verhindern dass Lebensmittel in die Lunge gelangen. Das mit der Huntington-Krankheit verbundene gestörte Schlucken beeinträchtigt gewöhnlich das koordinierte Schließen der Atemwege und führt zu häufigen Episoden des Erstickens und der Kontamination der Atemwege mit aufgenommenen Nahrungsmitteln und Flüssigkeiten. Eine Lebensmittelkontamination der Lunge führt häufig zu einer Lungenentzündung. Das Huntington's Outreach-Projekt für Bildung an der Stanford University berichtet dass Lungenentzündung die häufigste Todesursache bei Menschen mit Huntington-Krankheit ist