Langzeitwirkungen von ADHS-Medikamenten

ufgrund der Tatsache dass es viele ADHS-Medikamente erst seit höchstens einigen Jahrzehnten gibt ist die Erforschung ihrer Langzeitwirkungen begrenzt. Viele Kinder die an ersten klinischen Studien und Studien mit ADHS-Medikamenten teilgenommen haben sind jetzt junge Erwachsene. Ihre Erfahrungen mit ADHS-Medikamenten können Erkenntnisse und Daten zu ihrer langfristigen Sicherheit und Wirkung liefern.

Wachstumsverzögerungen

Laut einer Autorin Nancy Shute können stimulierende Medikamente gegen ADHS das Wachstum langfristig bremsen In ihrem Artikel "US News & World Report" aus dem Jahr 2009 "ADHS-Medikamente helfen Kindern auf lange Sicht nicht". Daten die von der MTA oder einer multimodalen Behandlungsstudie mit Kindern mit ADHS analysiert wurden zeigen dass Kinder die nie Stimulanzien eingenommen haben größer und schwerer werden als ihre medizinischen Kollegen. Als junge Erwachsene waren Kinder die mindestens drei Jahre lang Stimulanzien eingenommen hatten 0 75 Zoll kürzer und 6 Pfund. leichter als die die es nicht taten. Die Studie kam auch zu dem Schluss dass Kinder die die Medikamente abgesetzt hatten den Wachstumsunterschied nicht wettmachten. Psychiatrische Prävention

Dr. Nestor Lopez-Duran Autor des „Child Psychology Research Blog“ fasste die Ergebnisse von Professor Dr. Joseph Biderman von der Harvard Medical School zusammen der den Zusammenhang zwischen ADHS-Medikamenten und zukünftigen psychiatrischen Erkrankungen untersuchte. Bidermans Studie verfolgte über 100 Kinder mit einer ADHS-Diagnose über einen Zeitraum von 10 Jahren. Einige hatten stimulierende Medikamente eingenommen und andere nicht.

Seine Ergebnisse zeigten dass diejenigen die Medikamente einnahmen weniger wahrscheinlich psychiatrische Störungen wie schwere Depressionen Verhaltensstörungen Widerstand gegen den Widerstand und verschiedene Angststörungen entwickelten. In der Studie wurde festgestellt dass ADHS-Medikamente keinen Einfluss auf das Risiko der Entwicklung einer bipolaren Störung haben.

Leberschäden

Langzeitstudien zeigen dass Magnesiumpemolin eine Zweitlinien-ADHS-Behandlung die ursprünglich als Cylert vermarktet wurde kann laut einem auf der HealthCommunities.com-Website veröffentlichten Artikel Leberschäden und sogar Versagen verursachen. Obwohl die Food and Drug Administration ihre Zulassung für Cylert im Jahr 2005 zurückgezogen hat sind Generika-Versionen als Alternative zu den gängigen Stimulanzien immer noch auf dem Markt. Obwohl selten haben Berichte Magnesiumpemolin seit 1975 mit 13 Todesfällen durch Leberversagen in Verbindung gebracht. Patienten die dieses Medikament einnehmen müssen ihre Leber regelmäßig untersuchen lassen