Aminexil (Diaminopyrimidinoxid) ist ein Medikament das ursprünglich von einem französischen Unternehmen namens Vichy entwickelt wurde die Online-Website Antiaging-systems.com. Es ist Bestandteil eines Haarausfallprodukts das unter dem Namen Dercos von L’Oreal Laboratories in Frankreich hergestellt wird. Aminxil ist jedoch kein von der US-amerikanischen Food and Drug Administration zugelassenes Medikament.
Perifollikuläre Fibrose
Aminexil wird derzeit von L'Oreal in einem Shampoo zur Behandlung von perifollikulärer Fibrose eingesetzt tritt unabhängig von der Ursache des Haarausfalls (Genetik Stress) auf. Perifollikuläre Fibrose ist eine vorzeitige Alterung der Haarwurzeln die aufgrund einer Kollagenüberproduktion in der Nähe der Haarwurzel auftritt.
Nebenwirkungen
Laut Antiaging-systems.com ist das Dercos Aminexil-Haarshampoo-Produkt hypoallergen und pH-neutral Die einzig bekannte mögliche Nebenwirkung ist Juckreiz. Da die FDA die Verwendung von Aminxil in den USA nicht zugelassen hat ist nicht bekannt ob Nebenwirkungen für das Medikament vorliegen.
FDA und Importverweigerung
Am 13. Oktober 2009 lehnte die FDA eine Zulassung ab UPS Sendung mit Aminexil-Haarausfallbehandlung von Dercos aus zwei Gründen: Erstens wurde die Marke falsch vergeben - das Produkt war nicht von der FDA zugelassen - und zweitens wurde vor Eintreffen der Sendung in den Vereinigten Staaten kein Antrag auf Zulassung eines neuen Arzneimittels gestellt Staaten.
Internationales Patent
Obwohl die FDA das Medikament Aminxil nicht getestet oder zugelassen hat wurde ein internationales Patent erteilt und das Produkt trägt laut Online-Website die Garantie dass keine unangenehmen Nebenwirkungen auftreten All Nations Pharmacy.com. Aber ohne die Genehmigung und Prüfung durch die FDA sind die tatsächlichen Nebenwirkungen für die US-Verbraucher weiterhin unbekannt.
Warnung
Internationale Patente ersetzen nicht die amerikanische Autorität für Produkte und die darin enthaltenen Inhaltsstoffe. Und ausländische Produktgarantien sind genau das: ausländische Garantien; Nicht unbedingt durch amerikanische Gerichte oder Gesetze durchsetzbar und kein legitimes Maß für potenziellen Schaden für Verbraucher. Die Verwendung ausländischer Produkte die nicht von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA genehmigt wurden und die erst kürzlich abgelehnt wurden birgt daher ein potenzielles Risiko für die Verbraucher
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