Wie würde das Desoxyribose-Zuckerphosphat-Rückgrat der Nukleotidketten aussehen, wenn Purine nur mit Pyrimidinen und Pyrimidinen gepaart würden?

Das Desoxyribose-Zuckerphosphat-Rückgrat der Nukleotidketten würde ziemlich ungewöhnlich aussehen, wenn Purine nur mit Pyrimidinen und Pyrimidine nur mit Pyrimidinen gepaart würden. Dies liegt daran, dass Purine und Pyrimidine unterschiedlich groß sind. Purine haben eine Doppelringstruktur, während Pyrimidine eine Einzelringstruktur haben. Dieser Größenunterschied würde dazu führen, dass die Nukleotidketten ungleichmäßig sind und die Purine weiter aus dem Rückgrat herausragen als die Pyrimidine. Dies würde es den Nukleotidketten erschweren, die regulären Doppelhelixstrukturen der A- oder B-Form zu bilden.

Darüber hinaus wären die Basenpaarungsregeln anders, wenn Purine nur mit Pyrimidinen gepaart würden. Anstelle der Watson-Crick-Basenpaare A-T und G-C hätten wir A-C- und G-T-Paare. Diese Paare wären nicht so stabil wie die Watson-Crick-Paare und es wäre wahrscheinlicher, dass sie auseinanderbrechen. Dies würde die DNA weniger stabil und anfälliger für Mutationen machen.

Insgesamt würde das Desoxyribose-Zuckerphosphat-Rückgrat der Nukleotidketten ganz anders aussehen, wenn Purine nur mit Pyrimidinen und Pyrimidine nur mit Pyrimidinen gepaart würden. Die Nukleotidketten wären ungleichmäßig, die Basenpaarungsregeln wären unterschiedlich und die DNA wäre weniger stabil.