Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit, dass Kinder einer Frau, die heterozygot für Farbenblindheit ist, und eines Mannes mit normalem Farbsehen farbenblind sind?

Um die Wahrscheinlichkeit, dass Kinder farbenblind sind, anhand der gegebenen genetischen Informationen zu bestimmen, betrachten wir Folgendes:

Die Frau ist heterozygot für Farbenblindheit, was bedeutet, dass sie ein normales Allel (N) und ein farbenblindes Allel (C) trägt. Der Mann hat ein normales Farbsehen, also zwei normale Allele (N).

Farbenblindheit ist ein X-chromosomal-rezessives Merkmal, das heißt, es wird auf dem X-Chromosom übertragen. Männer haben ein X-Chromosom und ein Y-Chromosom, während Frauen zwei X-Chromosomen haben.

Um die möglichen Genotypen ihrer Kinder zu bestimmen, können wir ein Punnett-Quadrat erstellen:

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| N | C

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N | NN | NC

C | CN | CC

„

- NN :Normales Sehvermögen (weiblich)

- NC :Trägerin der Farbenblindheit (weiblich)

- CN :Normales Sehvermögen (männlich)

- CC :Farbenblind (männlich)

Aus dem Punnett-Quadrat können wir ersehen, dass es vier mögliche Ergebnisse gibt:

- 50 % Chance, dass Töchter Überträgerinnen sind (NC) :Diese Töchter werden selbst nicht farbenblind sein, aber sie tragen das farbenblinde Allel und können es an ihre Kinder weitergeben.

- 25 % Wahrscheinlichkeit, dass Söhne farbenblind sind (CC) :Diese Söhne werden das Farbenblind-Allel von ihrer Mutter erben und farbenblind sein.

- 25 % Chance, dass Söhne normales Sehvermögen (CN) haben :Diese Söhne erben das normale Allel von ihrer Mutter und haben ein normales Farbsehen.

Daher beträgt die Wahrscheinlichkeit, dass Kinder dieses Paares farbenblind sind, 25 % für Söhne und 0 % für Töchter .