Eine angeborene Ausstülpung im Ileum wird als Meckel-Divertikel bezeichnet. Es handelt sich um eine häufige Anomalie, die auf eine unvollständige Obliteration des Ductus omphalomesentericus zurückzuführen ist, der den sich entwickelnden Fötus während der Embryonalentwicklung mit dem Dottersack verbindet. Das Meckel-Divertikel entsteht typischerweise an der antimesenterischen Grenze des Ileums, etwa 2 Fuß von der Ileozökalklappe entfernt. Obwohl sie in der Regel asymptomatisch ist, kann es gelegentlich zu Komplikationen wie Bauchschmerzen, Darmverschluss, Blutungen oder Entzündungen kommen. Wenn Komplikationen auftreten, kann eine Behandlung erforderlich sein, die eine chirurgische Entfernung des Divertikels umfassen kann.
