Wurden Knieprothesen zurückgerufen?

Das DePuy Attune Kniesystem wurde im August 2020 von Johnson &Johnson freiwillig zurückgerufen. Der Rückruf erfolgte aufgrund von Bedenken hinsichtlich einer möglichen Lockerung des Knieimplantats. Von dem Rückruf waren etwa 12.500 Knieprothesen betroffen, die zwischen 2017 und 2020 bei Patienten implantiert wurden.

Stryker Rejuvenate und ABG II Modular-Hals-Hüftsysteme

Die Stryker Rejuvenate und ABG II Modular-Neck Hip Systems wurden 2012 bzw. 2013 von Stryker freiwillig zurückgerufen. Der Rückruf erfolgte aufgrund von Bedenken hinsichtlich möglicher Abnutzung und Korrosion an der Verbindung zwischen Schaft und modularem Hals des Hüftimplantats. Von dem Rückruf waren etwa 38.000 Hüftprothesen betroffen, die zwischen 2009 und 2012 Patienten implantiert wurden.

Zimmer Durom Cup Hüftsystem

Das Zimmer Durom Cup Hip System wurde 2008 von Zimmer freiwillig zurückgerufen. Der Rückruf erfolgte aufgrund von Bedenken hinsichtlich möglicher Risse in der Polyethylenauskleidung des Hüftimplantats. Der Rückruf betraf etwa 1,7 Millionen Hüftprothesen, die zwischen 2003 und 2008 Patienten implantiert wurden.

Biomet M2a Magnum Hüftimplantat

Das Biomet M2a Magnum Hüftimplantat wurde 2012 von Biomet freiwillig zurückgerufen. Der Rückruf erfolgte aufgrund von Bedenken hinsichtlich möglicher Abnutzung und Korrosion an der Verbindung von Schaft und Kopf des Hüftimplantats. Von dem Rückruf waren etwa 5.000 Hüftprothesen betroffen, die zwischen 2008 und 2012 Patienten implantiert wurden.