Das Ewing-Sarkom ist eine seltene Krebsart, die in den Knochen oder im Weichgewebe um die Knochen herum auftritt. Am häufigsten kommt es bei Kindern und jungen Erwachsenen vor. Die Behandlung des Ewing-Sarkoms umfasst typischerweise eine Operation, Chemotherapie und Strahlentherapie. Die Fünf-Jahres-Überlebensrate beim Ewing-Sarkom liegt bei etwa 70 %. Allerdings ist die Überlebensrate bei Patienten mit fortgeschrittener Erkrankung oder bei Patienten, die nach der Behandlung einen Rückfall erlitten haben, geringer.
Das Ewing-Sarkom kann tödlich sein, es ist jedoch wichtig zu bedenken, dass die Überlebensrate hoch ist. Bei frühzeitiger Diagnose und Behandlung können viele Menschen mit Ewing-Sarkom geheilt werden.
