Non-Hodgkin- Lymphom -Krankheit

Krebs ist normalerweise für den Standort auf dem Körper, in dem er beginnt (zum Beispiel beginnt Brustkrebs in der Brust) benannt. Non-Hodgkin -Lymphom ist verschieden von anderen Krebsarten , da sie nicht in einem bestimmten Teil des Körpers zu starten. Es kann überall innerhalb der Lymphzellen , die so angeordnet sind , wo immer es gibt Lymphknoten oder im Lymphgewebe starten. Das Lymphsystem und die Lymphzellen sind ein Teil des Immunsystems , und Lymphknoten im ganzen Körper , einschließlich des Knochenmarks . Während bestimmte andere Arten von Krebs kann schließlich auf die Lymphknoten ausgebreitet , bedeutet dies nicht, machen diese anderen Krebsarten wie Non-Hodgkin- Lymphom zu qualifizieren, da der Krebs nicht im Lymphsystem entstehen . Arten von Non-Hodgkin- Lymphom

Nach Angaben der American Cancer Society , ist die Klassifizierung des Non-Hodgkin -Lymphom sehr schwierig, aufgrund der Vielzahl von Arten , die es gibt . Die Gesellschaft besagt, dass es mehr als 30 Arten von Non-Hodgkin- Lymphom, und dass es mehrere verschiedene Klassifikationssysteme verwendet, um Lymphom nach Typ zu identifizieren. Ab Juli 2009 ist die Standard-System für die Klassifizierung von Non-Hodgkin- Lymphom ist die WHO- System, das von der Weltgesundheitsorganisation Pionierarbeit geleistet. Dieses System klassifiziert Lymphom , bezogen auf das Aussehen und die Chromosomen der Zellen , sowie die Anwesenheit oder Abwesenheit von Chemikalien auf der Zelloberfläche.
B- Zell-Lymphomen

die große Mehrheit der Non-Hodgkin- Lymphome sind B -Zell-Lymphomen . Nach Angaben der American Cancer Society werden etwa 85 Prozent aller Fälle von Non-Hodgkin- Lymphom durch irgendeine Art von B-Zellen verursacht wird. Eine besondere B-Zell- Lymphom, genannt Diffuse Large B-Zell -Lymphom ( DLBCL ) , ist besonders weit verbreitet, wie man in alle drei diagnostizierten Non-Hodgkin- Lymphome werden von DLBCL verursacht . Menschen aller Altersgruppen sind anfällig für DLBCL , aber es ist bei älteren Menschen weit verbreitet, und das Durchschnittsalter der Patienten zum Zeitpunkt der Diagnose ist in den 60er Jahren. Symptome sind ua das Vorhandensein einer Masse in den Lymphknoten , die groß genug ist , um das Gefühl . Das Lymphom ist oft nur in einem Teil des Körpers vorhanden ist, und können oft erfolgreich mit einer Chemotherapie geheilt werden.
Follicular Lymphoma

Das follikuläre Lymphom ist eine weitere gemeinsame Klassifizierung und der American Cancer Society legt nahe, dass es für eine in vier Non-Hodgkin- Lymphome ausmacht. Auch die meisten Patienten mit dieser Krankheit diagnostiziert wird, sind in ihren 60er Jahren , es ist selten bei jüngeren Menschen ist . Etwa 90 Prozent der Zeit , follikuläres Lymphom ist in mehrere Bereiche im Körper und im Knochenmark identifiziert. Es gibt keine Heilung für follikuläre Lymphome, aber es ist ein langsam wachsender Krebs , und zwischen 60 und 70 Prozent der Menschen mit ihm diagnostiziert fünf Jahre nach der Diagnose leben.
Lymphatische Lymphoma

Chronische lymphatische Leukämie (CLL ) und kleine lymphatischer Lymphome (SLL) sind verwandte Arten , die zusammen für eine in vier Lymphome ausmachen. CLL ist oft im Knochenmark und Blut, während SLL in den Lymphknoten der Regel erscheint , aber beide haben die gleiche Art der Krebszelle. Weder noch CLL SLL ist heilbar , aber CLL tendenziell langsamer wachsenden . Weder noch SLL CLL ist eine sehr aggressive Lymphome, und Patienten können ab 10 Jahre zu leben , bevor die Krankheit fortschreitet, um eine aggressivere Lymphom.
Mantelzell-Lymphom

Mantle Zell-Lymphom ist etwa 5 Prozent der Nicht -Hodgkin-Lymphomen verantwortlich. Auch hier wirkt sich ältere Menschen - die in ihren 60er Jahren - aber in erster Linie Männer betrifft . Mantelzell-Lymphom ist typischerweise in mehrere Lymphknoten gefunden und kann auch in dem Knochenmark oder der Milz vorhanden sein. Die Überlebensrate ist niedrig, und die American Cancer Society , dass nur einer von fünf Patienten mit Mantelzell-Lymphom fünf Jahre nach der Diagnose lebt.