Was ist eine interstitielle Milchglaserkrankung der Lunge?

Interstitielle Milchglaserkrankung der Lunge ist eine Krankheit, die durch das Vorhandensein von Bereichen mit erhöhter Lungendichte auf hochauflösenden Computertomographie-Scans (CT) gekennzeichnet ist, jedoch mit erhaltener Lungenarchitektur und ohne Anzeichen einer Konsolidierung oder raumforderungsartigen Läsionen. Es kommt häufig bei einer Vielzahl interstitieller Lungenerkrankungen vor, darunter:

- Idiopathische Lungenfibrose (IPF)

- Sarkoidose

- Unspezifische interstitielle Pneumonie (NSIP)

- Überempfindlichkeitspneumonitis

- Akute interstitielle Pneumonie (AIP)

- Organisation einer Lungenentzündung (OP)

- Arzneimittelbedingte Lungenschädigung

- Strahlenpneumonitis

- Lymphangioleiomyomatose (LAM)

Der Begriff „Milchglas“ bezieht sich auf das verschwommene, undurchsichtige Erscheinungsbild der betroffenen Bereiche auf CT-Scans, das an Mattglas erinnert. Dies ist auf eine Zunahme der Dichte des Lungengewebes zurückzuführen, die durch das Vorhandensein von Flüssigkeit oder zellulären Infiltraten im interstitiellen Raum der Lunge verursacht wird.

Klinische Präsentation

Das klinische Erscheinungsbild einer interstitiellen Milchglaserkrankung der Lunge kann je nach zugrunde liegender Ursache variieren. Einige häufige Symptome sind:

- Kurzatmigkeit

- Husten

- Ermüdung

- Brustschmerzen

- Gewichtsverlust

- Knistern beim Auskultieren der Lunge

Behandlung

Die Behandlung einer interstitiellen Milchglaserkrankung der Lunge hängt von der zugrunde liegenden Ursache ab. In einigen Fällen ist eine Behandlung möglicherweise nicht erforderlich, wenn die Krankheit mild ist und keine Symptome verursacht. In anderen Fällen kann die Behandlung Medikamente, Sauerstofftherapie oder eine Lungentransplantation umfassen.