Die Behandlung von myelodysplastischen Syndrom

myelodysplastischen Syndrom ist eine Form von Blut und /oder Knochenkrebs , die abnormen Zellen im Knochenmark umfasst . Nach Angaben der Leukemia & Lymphoma Society, gibt es etwa 10.000 Fälle von myleodysplastic Syndrome jährlich diagnostiziert . Obwohl sie alle gelten als Krebs sein, es gibt hohe und niedrige Risiko Formen von MDS -Syndrome , sowie eine spezielle Form der Leukämie ( AML genannt ), die von MDS Syndrome verursacht wird. Arten von myelodysplastischen Syndromen

Behandlung von MDS hängt zum großen Teil von der Art des MDS . MDS beeinträchtigt die Produktion von Blutzellen und Blutplättchen im Knochenmark . Bei gesunden Menschen Blutzellen und Blutplättchen und hergestellt , und zu jedem gegebenen Zeitpunkt nur 5 Prozent oder weniger Zellen im Knochenmark sind unreif und nicht ordnungsgemäß . Diese unreifen Zellen sind Blasten genannt . , Bei MDS-Patienten , die Anzahl von Blasten über 5 percent.In geringem Risiko -MDS-Patienten steigt jedoch die Anzahl von Blasten als 5 Prozent aber nicht hoch genug ist , um schwerwiegende medizinische Probleme verursachen. Low -risk MDS wächst langsam , und die häufigste Auswirkung der Krankheit ist anemia.High Risiko-MDS- Patienten , auf der anderen Seite , haben höhere Töne , und diese Explosionen in die Blutbahn statt reifen weißen Blut freigesetzt Zellen , rote Blutzellen und Blutplättchen. Die höhere Anzahl von Blasten beginnt zu gesundheitlichen Problemen führen , und kann tödlich sein . Sobald die Anzahl der Blasten 20 Prozent oder höher erreicht, wird der Patient sagte zu AML --- akuter myeloischer Leukämie .
Behandlung für niedrige -Risk MDS

Oft haben geringem Risiko MDS ist nicht behandelt. Ärzte wenden Sie einfach eine Uhr - and-Wait- Haltung, die Überwachung des Wachstums der Krebserkrankung und die Blutzellzahlen. Patienten routinemäßig einen Arzt aufsuchen , um eine komplette Blutbild gemacht zu bekommen, um sicherzustellen, dass das Niveau der roten Blutzellen , weiße Blutzellen und Blutplättchen ist auf einem normalen Niveau . Wenn der Blutzellzahlsinkt auf ein gefährliches Niveau , sind Bluttransfusionen oder Thrombozytentransfusionen gegeben .
Blood Cell Growth Factors

Einige Patienten , die beide mit hohen - und low-risk MDS , werden mit Medikamenten, die das Zellwachstum beeinflussen Blut behandelt. Eine häufige Blutzellwachstumsfaktor-Injektionen von Erythropoietin - stimulierenden Substanzen (ESA ) . Diese ESA helfen Produktion des Hormons EPO , das in der Niere angeordnet ist und für das Wachstum von roten Blutzellen verantwortlich stimulieren. ESAs , einschließlich Procrit und Aranesp , werden von injection.G -CSF oder GM-CSF gegeben werden auch durch Injektion verabreicht . Diese Wachstumsfaktoren sind für weißen Blutzellwachstumin den body.As 2009 zu stimulieren, ist ein weiterer Wachstumsfaktor namens AMG unter 531 klinische Studien zur Thrombozytenwachstum zu stimulieren.
Drug Treatment
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Einige High- und Low -Risk- MDL -Patienten sind auch Kandidaten für verschiedene medikamentöse Behandlungen . Azacitidin wurde gezeigt, wirksam bei 40 Prozent der Patienten helfen, Knochenmark , um normal funktionieren und töten Zellen im Knochenmark , die Explosionen zu erzeugen. Dieses Medikament wird als Injektion gegeben, aber ab 2009 wird developed.Decitabine ist eine orale Version eine andere injizierbare Arzneimittel , um sowohl Hoch-und Niedrigrisiko -Patienten gegeben , die Blutkörperchen Stufen zwischen 30 und 40 Prozent der Patienten verbessert . Lenalidomid ist eine Form der medikamentösen Therapie bei MDS- Patienten, die auch Blutarmut. Lenalidomid ist in der Regel für Patienten mit geringem Risiko empfohlen und kann zwischen 20 und 30 Prozent der Patienten mit geringem Risiko ermöglichen , den Bedarf an Transfusionen roter Blutkörperchen so lange wie zwei Jahre zu beseitigen.
Chemotherapie und allogene Stammzellersatz

Hochdosis-Chemotherapie und Stammzell- Ersatz sind nur in bestimmten Fällen angemessen. Zunächst wird diese Behandlungsmethode nur für Hochrisiko-Patienten und /oder Patienten mit AML empfohlen. Denn es ist eine riskante Therapie ist es nur dann, wenn der Patient eine kurze Lebenserwartung ohne Behandlung empfohlen. Außerdem muss der Patient eine allogene Spiel --- ein perfekt passender Spender --- für die Stammzell- Therapie wirksam zu sein.