Myelofibrose Leukämie ist in der Regel nach der Leukämie-und Lymphom-Gesellschaft diagnostiziert, wenn ein Patient eine geschwollene Milz oder abnorme Blutwerte . Eine Bestimmung kann nach einem Blutbild gemacht werden, wenn die Ergebnisse zeigen eine Abnahme der roten Blutkörperchen oder eine Erhöhung der weißen Blutkörperchen oder Blutplättchen. Neben Blut Arbeit , wird eine Knochenmark-Biopsie durchgeführt, um zu sehen, ob eine Abnormität vorhanden ist.
Effects
Diejenigen mit Myelofibrose Leukämie können von Müdigkeit leiden , Trägheit , Atemnot , Gewichtsverlust , Nachtschweiß, Knochenschmerzenund eine Erhöhung der Größe der Milz. Die Leukämie-und Lymphom-Gesellschaft besagt, dass es möglich ist, für jemanden mit Myelofibrose Leukämie , keine Symptome an allen zu zeigen.
Expert Insight
Die Leukämie-und Lymphom-Gesellschaft berichtet, dass fast 20 Prozent der Patienten mit Myelofibrose Leukämie 10 Jahre nachdem er mit der Bedingung, die durch eine Behandlung diagnostiziert überleben. In den meisten Fällen , hat eine Person fünf Jahre, um zu leben, nachdem die Leukämie festgestellt wird.
Warnung
Metzger Law Group , einer Firma, die in Kalifornien Rechtsstreitigkeiten von toxischen konzentriert Verletzungen , berichtet, dass Myelofibrose Leukämie kann auf an bestimmte toxische Substanzen, wie ionisierender Strahlung verursacht werden. Arbeitnehmer bei Erdölraffinerien oder Chemieanlagen können in Gefahr von Myelofibrose Leukämie .
Prävention /Lösung
Quincy Medical Group in Quincy, Illinois , berichtet , dass es keine spezifische Behandlung für Myelofibrose Leukämie. Das Ziel der Behandlung ist es, zur Verringerung der Symptome bieten . Die Behandlung kann Bluttransfusionen , Chemotherapie , Arzneimittel zur Erythrozyten Schaffung Blut erhöhen und die Entfernung der Milz sind . Knochenmarktransplantationen helfen manchmal die Prognose bei jüngeren Menschen .
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