Was ist eine Knochenmarkbiopsie FISH

? FISH ist ein Akronym für Fluoreszenz-in - situ-Hybridisierung , eine biochemische Technik verwendet, um Gene in Zellen zu studieren. Durch eine Probe Ihres Knochenmark, das weiche Gewebe in Ihrem Knochen , Ärzte können die FISH-Technik zu verwenden, um für bestimmte Anomalien, die helfen, festzustellen, wie Krebserkrankungen wie Leukämie zu behandeln, kann testen. Knochenmarkbiopsie

Knochenmark ist das weiche Gewebe in den Knochen; hämatopoetischen Stammzellen ( HSC) in Ihrem Knochenmark Kluft Anlass zu verschiedenen Zelltypen wie rote Blutkörperchen, die den Blutkreislauf aufzufüllen geben . Kumulierte DNA-Schäden in HSCs können bewirken, dass sie bösartig werden und sich vermehren außer Kontrolle. Wenn ein Bluttest zeigt eine anormale Anzahl der weißen Blutkörperchen , kann Ihr Arzt eine Knochenmark- Biopsie
FISH

Zwei einzelsträngige DNA- Moleküle, die komplementäre Sequenzen hybridisieren , um doppelsträngige DNA zu bilden. Wissenschaftler kenn eine einzelsträngige DNA ( ssDNA) durch ein Fluoreszenzmolekül , das ssDNA wird als Sonde . Der Labortechniker nimmt die DNA aus den Knochenmarkszellen , denaturiert , so dass es in Einzelstränge getrennt und fixiert sie auf Folien. Durch die Vermischung der Sonde mit der DNA-Probe , kann der Techniker überprüfen, ob der glühende Sonde hybridisiert mit der DNA-Probe . Dies wird bestimmen, ob die Sonden-DNA -Sequenz in der DNA- Probe vorhanden ist. Wissenschaftler können auch RNA-Moleküle beschriften in der gleichen Art und Weise und verwenden ein ähnliches Verfahren , um festzustellen , ob ein bestimmtes Gen in Zellen aus einer Probe aktiv.
Biopsie

Ärzte

Lokalanästhetikum verabreichen , bevor eine Knochenmark-Biopsie . Während des Verfahrens liegt der Patient auf dem Bauch , während eine Biopsienadel durch die Haut direkt in den Knochen , um eine Probe zurückzuziehen eingesetzt , meistens das Becken eingesetzt. Die Probe wird dann in ein Labor zur Analyse weitergeleitet .
Verwendet in Leukämie

Genetische Tests wie FISH Angebot Ärzten wertvolle Informationen, die ihnen helfen können, zu diagnostizieren Störungen und wählen Sie die richtige Behandlung. Leukämie- Zellen mit bestimmten Mutationen besser auf einige Behandlungen als andere. Zum Beispiel Patienten mit einer Mutation, die die RARA -Gen auf Chromosom 17 mit dem PML -Gen auf Chromosom 15 Sicherungen scheint ungewöhnlich anfällig für hochdosierte Behandlung mit Retinsäure . Es gibt auch andere Mutationen , die helfen können die Ärzte feststellen, wie ernst Ihr Zustand ist oder wie schnell kann es Fortschritte.
Überlegungen

FISH ist nicht die einzige Technik, die zur genetischen Analyse Defekte in der Knochenmark -Biopsie Zellen von Leukämie-Patienten , es gibt andere, ältere zytogenetischen Techniken immer noch im allgemeinen Gebrauch. FISH kann jedoch erkennen bestimmte Mutationen , die mit den älteren Techniken nicht erfaßt werden würde . Dies macht es bei der Diagnose von Patienten mit bestimmten Arten von Leukämie nützlich . Wie immer , wird keine der oben als medizinischer Rat beabsichtigt , wenn Sie irgendwelche Fragen über die richtige Behandlung für Ihren Zustand haben, ist Ihr Arzt die beste Person zu konsultieren

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