Das Heilmittel für Neuroblastom

Neuroblastom ist Krebs, der früh in der fetalen Entwicklung in den Nerven des sympathischen Nervensystems beginnt . Als zweithäufigste Form von Krebs bei Kindern ist es in der Regel vor dem Alter von 2 diagnostiziert. Neuroblastom geheilt werden können , wenn sie diagnostiziert und behandelt wird , bevor weitgehend verbreitet . Definition

Das sympathische Nervensystem steuert die glatte Muskulatur , die wir nicht bewusst nicht steuern. Dazu gehören die Herz, Drüsen, Organe und Blutgefäße , zusätzlich zu Bereichen, in den Bauch , wo die Nerven zu treffen und miteinander kommunizieren Nervenknoten genannt . Mehr als ein Drittel stammen aus den Nebennieren , obwohl sie überall im Körper kann beginnen. Sie beginnen während der fetalen Entwicklung , wenn einige der Nerven nicht normal wachsen . Wenn die unreifen Nervenzellen sind noch vorhanden nach der Geburt , sie verklumpen können und bilden eine Masse, die Krebs wird .

Die Anzeichen und Symptome davon ab, wo der Tumor befindet und ob es sich ausgebreitet hat . Die früheste Symptom ist meist eine Pauschale , gefolgt von Schwellungen im Gesicht, Hals oder Beine, wie der Tumor wächst .
Prognose

Die Prognose oder die Chance der eine Heilung und Wiederherstellung, hängt von mehreren Faktoren ab. Alter des Kindes zum Zeitpunkt der Diagnose ist wichtig, denn je älter das Kind ist, desto länger der Tumor hatten , sich auszubreiten. Andere Faktoren sind, wo sich der Tumor im Körper befindet (dies betrifft die Möglichkeit, operativ zu entfernen den Krebs ) , wie schnell sich die Tumorzellen wachsen und das Stadium der Krebserkrankung .
Bühnen

Tests muss getan werden, um festzustellen, ob es sich ausgebreitet hat , und wenn ja, wie umfangreich . Die Tests umfassen eine Biopsie, CAT Scans , Magnetresonanztomographie (MRI) , Röntgenstrahlen und Ultraschall. Gewebe aus der Biopsie wird nach Besoldungsgruppe verwendet werden , was die Zellen aussehen (dies zeigt , wie schnell der Tumor wächst ) , gewinnen Informationen über die Gene in den Tumor , und ob es begonnen hat, sich zu verbreiten. Die anderen Verfahren werden verwendet, um den Tumor zu visualisieren und zu sehen, wie weit es sich ausgebreitet hat . Alle Informationen werden verwendet, um das Stadium der Erkrankung zu bestimmen , und die Bühne wird die mögliche Heilung auswirken. Neuroblastome können bis zu vier verschiedene Stufen , die auf der Basis zugeordnet werden, ob der Tumor ausgebreitet hat und wie viel davon wurde während der Operation entfernt . Die Stufen sind weiter als niedrig, mittel oder hohes Risiko eingestuft. Die niedrigen und mittleren Risiko Tumoren haben eine gute Chance auf Heilung . Die hohen Risiko Tumoren sind schwer zu heilen .
Behandlung

Die Behandlungsmöglichkeiten sind nach Stufe und Risikogruppe bestimmt. Es gibt drei Standardbehandlungen : Chirurgie , Strahlentherapie und Chemotherapie. Operation wird verwendet, um so viel von der Krebs wie möglich zu entfernen . Strahlen-und Chemotherapie töten alle verbleibenden Tumorzellen, sondern durch Strahlung tut , dass X - Strahlen -und Chemotherapie werden Medikamente .

Kinder im Niedrigrisikokategoriein der Regel nur eine Operation erforderlich , um den gesamten Tumor zu entfernen. Dann wird die Behandlung besteht in der sorgfältigen Überwachung , um sicherzustellen, dass der Krebs weg ist. Chemotherapie benötigt, wenn weniger als die Hälfte der Tumor wurde entfernt werden. Neuroblastome als mittleres Risiko eingestuft operiert werden müssen , gefolgt von 12 bis 24 Wochen der Chemotherapie, Strahlentherapie und Chemotherapie , wenn nicht. Die Hochrisiko-Kategorie verlangt aggressive Behandlung, die in der Regel sind alle drei Behandlungen und manchmal eine Stammzelltransplantation .
Clinical Trials

Forschung ist immer im Gange, um bessere Behandlungen zu finden. Einige mögliche Heilmittel untersucht sind monoklonale Antikörpertherapie , Hochdosis-Chemotherapie mit Stammzell-Transplantation und neue Medikamente , die das Wachstum der Krebszellen verlangsamen. Wenn Sie Interesse an der Teilnahme an einer klinischen Studie sind, fragen Sie Ihren pädiatrischen Onkologen oder verwenden Sie die ClinicalTrials.gov Website auf Studien, die Rekrutierung von Teilnehmern zu finden. (Siehe Abschnitt Ressourcen dieses Artikels. )