Rezessive Krankheiten werden typischerweise von beiden Elternteilen vererbt, die jeweils eine Kopie des Gens tragen. Wenn zwei Träger eines rezessiven Gens Kinder bekommen, besteht eine 25-prozentige Chance, dass jedes Kind zwei Kopien des Gens erbt und somit die Krankheit ausprägt.
Einige häufige Beispiele für rezessive Erkrankungen sind:
* Mukoviszidose
* Sichelzellenanämie
* Tay-Sachs-Krankheit
* Phenylketonurie (PKU)
* Albinismus
Die Diagnose rezessiver Erkrankungen kann schwierig sein, da sie möglicherweise nicht bei Personen auftreten, die nur eine Kopie des krankheitsverursachenden Gens tragen. Gentests können jedoch verwendet werden, um Träger zu identifizieren und festzustellen, ob bei einem Kind das Risiko besteht, eine rezessive Erkrankung zu entwickeln.
Die Behandlung rezessiver Erkrankungen kann je nach Krankheit variieren, kann jedoch Medikamente, Operationen und Änderungen des Lebensstils umfassen.
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