Die Sichelzellenanämie wird durch eine Mutation im Beta-Globin-Gen verursacht. Diese Mutation führt zur Produktion einer defekten Form von Beta-Globin, dem Protein, aus dem das sauerstofftragende Molekül Hämoglobin besteht. Das defekte Beta-Globin führt dazu, dass die roten Blutkörperchen sichelförmig werden, was zu einer Reihe von Komplikationen führen kann, darunter Schmerzen, Gewebeschäden und Organversagen.
