Was wird bei einem Vaterschaftstest getestet?

Bei einem Vaterschaftstest wird das genetische Material (DNA) eines Kindes und eines mutmaßlichen Vaters verglichen, um festzustellen, ob der mutmaßliche Vater der leibliche Vater des Kindes sein könnte.

Beim Vaterschaftstest werden typischerweise folgende Aspekte der DNA analysiert:

1. Short Tandem Repeats (STRs):Hierbei handelt es sich um spezifische DNA-Regionen, die sich wiederholende Nukleotidsequenzen enthalten. Die Anzahl der Wiederholungen kann von Person zu Person variieren, wodurch einzigartige Muster entstehen. Bei Vaterschaftstests werden mehrere über verschiedene Chromosomen verteilte STR-Marker analysiert, um festzustellen, ob das Kind bestimmte STR-Allele vom mutmaßlichen Vater geerbt hat.

2. Single-Nucleotide Polymorphisms (SNPs):SNPs sind Variationen in einem einzelnen Nukleotid innerhalb einer DNA-Sequenz. Diese Variationen können auch zum Vergleich von DNA-Proben und zur Bestimmung genetischer Beziehungen verwendet werden.

Beim Vaterschaftstestverfahren werden DNA-Proben des Kindes und des mutmaßlichen Vaters entnommen, in der Regel aus Mundschleimhautabstrichen oder Blutproben. Die DNA wird aus den Proben extrahiert und dann in einem Labor mithilfe von Techniken wie Polymerase-Kettenreaktion (PCR) und Kapillarelektrophorese analysiert.

Durch den Vergleich der STR- und SNP-Muster des Kindes und des mutmaßlichen Vaters kann ein Vaterschaftstest die Vaterschaft mit einem hohen Maß an Genauigkeit feststellen oder ausschließen. Die Vaterschaftswahrscheinlichkeit wird anhand der genetischen Ähnlichkeiten und Unterschiede zwischen den untersuchten Personen berechnet.

Es ist wichtig zu beachten, dass bei einem Vaterschaftstest auch andere Familienmitglieder, beispielsweise die Mutter, einbezogen werden können, um familiäre Beziehungen zu bestätigen oder auszuschließen. Die ordnungsgemäße Probenentnahme, DNA-Analyse und Interpretation durch geschulte Fachkräfte sind entscheidend für die Zuverlässigkeit der Ergebnisse von Vaterschaftstests.