Wer sollte Genomtests in Betracht ziehen?

Menschen mit einer persönlichen oder familiären Krebsgeschichte. Genomtests können dabei helfen, Genmutationen zu identifizieren, die Ihr Risiko für die Entwicklung bestimmter Krebsarten wie Brustkrebs, Eierstockkrebs, Prostatakrebs und Dickdarmkrebs erhöhen. Diese Informationen können Ihnen dabei helfen, Entscheidungen über Ihre Gesundheitsfürsorge zu treffen, z. B. ob Sie regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen durchführen lassen oder vorbeugende Medikamente einnehmen sollten.

Menschen mit einer seltenen Krankheit oder Störung. Genomtests können dabei helfen, die genetische Ursache einer seltenen Krankheit oder Störung wie Mukoviszidose, Sichelzellenanämie oder Gaucher-Krankheit zu identifizieren. Diese Informationen können Ihnen dabei helfen, die richtige Behandlung und Unterstützung zu erhalten.

Personen, die schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. Genomtests können dabei helfen, genetische Erkrankungen zu identifizieren, die Ihre Schwangerschaft oder die Gesundheit Ihres Kindes beeinträchtigen könnten. Diese Informationen können Ihnen bei Entscheidungen über Ihre Schwangerschaftsvorsorge und Ihren Entbindungsplan helfen.

Personen, die daran interessiert sind, mehr über ihre Abstammung oder genetischen Merkmale zu erfahren. Genomtests können Informationen über Ihr genetisches Erbe und Ihre Abstammung sowie über Ihr Risiko für die Entwicklung bestimmter genetischer Erkrankungen liefern. Diese Informationen können interessant und informativ sein und Ihnen dabei helfen, fundierte Entscheidungen über Ihre Gesundheitsversorgung zu treffen.

Es ist wichtig, mit Ihrem Arzt oder genetischen Berater zu sprechen, um herauszufinden, ob ein Genomtest für Sie geeignet ist. Sie können Ihnen helfen, die Vorteile und Risiken von Tests zu verstehen und sicherzustellen, dass Sie die genauesten und relevantesten Ergebnisse erhalten.