Wer kann von Genomtests auf Krebs profitieren?

1. Personen mit einer persönlichen Krebsgeschichte: Genomtests können dabei helfen, spezifische genetische Veränderungen zu identifizieren, die die Krebserkrankung einer Person auslösen. Dies kann als Grundlage für Behandlungsentscheidungen dienen und die Ergebnisse verbessern.

2. Personen mit einer familiären Krebserkrankung: Genomtests können dabei helfen, Personen zu identifizieren, bei denen aufgrund vererbter genetischer Mutationen ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung bestimmter Krebsarten besteht. Diese Informationen können als Leitfaden für Präventivmaßnahmen, Screening- und Früherkennungsstrategien dienen.

3. Personen mit seltenen oder aggressiven Krebsarten: Genomtests können Einblicke in die molekularen Eigenschaften seltener oder aggressiver Krebsarten liefern und die Identifizierung gezielter Therapien oder klinischer Studien ermöglichen, die die Behandlungsergebnisse verbessern können.

4. Personen, die Präzisionsonkologie oder personalisierte Medizin in Betracht ziehen: Genomtests können dabei helfen, die spezifischen genetischen Veränderungen zu identifizieren, die für die Krebserkrankung einer Person verantwortlich sind, und ermöglichen es Gesundheitsdienstleistern, gezielte Therapien oder Therapien auszuwählen, die auf das einzigartige Tumorprofil des Patienten abgestimmt sind.

5. Personen, die an klinischen Studien teilnehmen: Genomtests können bei der Feststellung der Eignung einer Person für klinische Studien von entscheidender Bedeutung sein und dabei helfen, die am besten geeigneten Behandlungsoptionen auf der Grundlage des Genomprofils des Patienten zu ermitteln.

6. Personen, die daran interessiert sind, ihr Krebsrisiko zu verstehen: Für Personen, die aufgrund ihrer persönlichen oder familiären Vorgeschichte Bedenken hinsichtlich ihres Krebsrisikos haben, können Genomtests Informationen über genetische Faktoren liefern, die ihr Risiko beeinflussen können, und als Leitfaden für geeignete Präventionsmaßnahmen dienen.