Kutanen anaplastischen großzelligen Lymphom

Eine seltene Form des Non-Hodgkin -Lymphom , entwickelt kutanen anaplastischen großzelligen Lymphomen vom T-Zell- Lymphozyten. Klassifiziert als träge oder langsam wachsende , Lymphom, es betrifft vor allem die Haut, sondern kann auf das darunter liegende Gewebe zu verbreiten. Diagnose

Diagnose von kutanen anaplastischen großzelligen Lymphom auf eine Biopsie der verdächtigen Läsionen basiert. Der Pathologe sieht für einen speziellen Marker CD30 genannt , auf den Lymphomzellen . Eine Knochenmark-Biopsie hilft festzustellen, das Stadium der Erkrankung und MRT , CT -Scans und PET-Scans festzustellen, ob die Krankheit auf das darunter liegende Gewebe fortgeschritten ist.
Symptome

Oft beginnen als Einzel-oder kleinen Flecken rötlich Knötchen können Haut anaplastischen großzelligen Lymphomen auf jedem Teil des Körpers auftreten . Sie können eitern und jucken , was die Ärzte , sie als Ekzem Fehldiagnosen . In etwa 10 Prozent aller Fälle , entwickelt Lymphknotenvergrößerung in der Nähe der Knoten .
Eigenschaften

kutane anaplastischen großzelligen Lymphomen häufig bei Patienten , die gegenwärtig 45 bis 60 Jahre alt , wobei Männer häufiger als Frauen betroffen. Es gibt keine spezifischen Risikofaktoren für die Entwicklung der Bedingung .
Behandlung

Behandlung ist in der Regel nicht aggressiv und beinhaltet topische Steroide , Strahlentherapie, UVB-Phototherapie und chirurgische Entfernung des Tumor. Das Fortschreiten der Krankheit nach der ersten Behandlung bestimmt die Notwendigkeit für weitere Intervention.
Prognose

Für Patienten, die chirurgische Entfernung des Tumors, die 5-Jahres- Überlebensrate Durchschnittswerte 90 Prozent , mit wenig oder ohne Wiederkehr.