Art der Darmkrebs- Lynch -Syndrom Genannt

Lynch -Syndrom, oder erbliche Dickdarmkrebs ohne Polyposis ( HNPCC) ist eine erbliche Erkrankung , die Krebs des Dickdarms und Mastdarms verursacht. Menschen mit Lynch-Syndrom sind auf einem hohen Risiko der Entwicklung von Krebs des Gehirns, der Haut , Verdauungstrakt und der Leber. Statistik

Nach Angaben der National Institutes of Health werden rund 160.000 Menschen mit kolorektalem jedes Jahr diagnostiziert ( die sowohl die Kolon und Rektum ) Krebs in den USA , und Lynch-Syndrom ist die Ursache in 2 bis 7 Prozent dieser Fälle .
Bedeutung

Menschen, die von Lynch-Syndrom betroffen sind eher Darmkrebs in einem jüngeren Alter (in der Regel vor dem Alter von 45) zu entwickeln als andere.

Symptome

Symptome der Lynch-Syndrom sind häufige Toilettenbesuchewegen Verstopfung oder Durchfall , Gewichtsverlust, Bauchschmerzen und Blut im Stuhl .
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Diagnose

Diagnose Lynch-Syndrom erfordert eine Untersuchung der Familiengeschichte des Patienten , Tumor- Tests ( wie Immunhistochemie und Mikrosatelliteninstabilität Prüfung) und Gentests .
Behandlung

Darmkrebs Behandlung umfasst Strahlentherapie, Chemotherapie und Chirurgie. Lynch -Syndrom-Patienten umfangreiche Operation , wie eine Kolektomie oder Hysterektomie brauchen könnte , weil sie wahrscheinlich zu Krebs in der Zukunft zu entwickeln.