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Wie bewerten Asymmetrie in Genome Führen

Ein Genom enthält alle biologischen Informationen, die zum Aufbau und Pflege eines lebenden Organismus . Es ist in der Regel in Form von Desoxyribonukleinsäure oder DNA , die weiter in diskrete Einheiten, die als Gene unterteilt ist vorhanden . Die DNA repliziert und macht eine exakte Kopie während des Prozesses der Zellteilung. Gen-Duplikation hilft Übertragungsfunktionen und Eigenschaften der neuen Generation . Allerdings kann die Rate der Vervielfältigung auch asymmetrisch sein. Dies führt zur Entwicklung von neuen Funktionen und Evolution. Bewerten Asymmetrie tritt häufig in der freien Natur , aber Sie können auch das Verfahren in einem Labor mit Zelllinien zu demonstrieren. Was Sie
Menschliche Fibroblasten- Zelllinien
Wartung Medium
Gamma -und UV- Strahlungsquelle
Centrifuge
Incubator
Phosphat - gepufferte Kochsalzlösung benötigen
Weitere Anweisungen 1

die menschlichen Fibroblasten- Zelllinien in einem Medium, das Chemikalien, wie Thymidin , Penicillin, Glutamin und fötales Rinderserum bei 37 Grad Celsius in einem Inkubator mit 5 Kammer Prozent Kohlendioxid inkubiert .

2

die Zelllinien zu Lichtquellen mit Gamma-und UV-Strahlung für 30 Minuten aus. Legen Sie die Zelllinien zurück in den Brutschrank für 18 bis 24 Stunden .
3

Stellen Suspensionen der Zellkulturen in frischem Wachstumsmedium und Inkubation wieder für ein oder zwei Stunden in den Brutschrank .
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Mit der alkalischen Saccharose Sedimentation Methode, um die Stabilität und Struktur der DNA zu untersuchen. Verdünne die Zellen in 20 Volumina Phosphat-gepufferter Kochsalzlösung und Zentrifugieren bei 1.000 Umdrehungen pro Minute vier Minuten bei einem Winkel von 4 Grad . Mischen Sie die Lösung mit Natriumhydroxid und Natriumchlorid, dann identifizieren die DNA Wachstumsphase und Struktur für alle Änderungen .

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