Proaktive Behandlung mit Rexin -G für Bauchspeicheldrüsenkrebs

Trotz jahrzehntelanger Forschung immer noch ein schwer zu Bauchspeicheldrüsenkrebs Krankheit. Ab 2006 , nach dem National Cancer Institute, die Fünf-Jahres -Überlebensrate bei Bauchspeicheldrüsenkrebs wurde 5,6 Prozent. Folglich ist schon großes Interesse unter den Forschern bei der Suche nach besseren Therapien . Rexin -G ist eine experimentelle Therapie derzeit in klinischen Studien für Bauchspeicheldrüsenkrebs. Hintergrund

Rexin -G wird von einer Biotech-Firma , Epeius Biotechnologies, mit Hauptsitz in San Marino , Kalifornien entwickelt. Der Name Rexin -G steht für retrovirale Vektoren Expression Lager eine inhibitorische Gene . Rexin -G ist im Wesentlichen eine Gentherapie zur Behandlung von Krebs , die Idee ist, ein Gen in Krebszellen einzuführen , um zu deaktivieren oder zu töten. Die verwendete , um das Gen in die Krebszellen einfügen Fahrzeug wird als Vektor.
Wirkmechanismus

Retroviren sind Viren, die ihre eigene genetische Information in das Genom integrieren die Zellen , die sie infizieren . Diese Eigenschaften wurden Retroviren einen Gegenstand mehrjährige Interesse für Wissenschaftler, die an der Gentherapie. Rexin -G verwendet ein Retrovirus , eine fehlerhafte Version eines Gens, das für ein Protein, das Cyclin G1 in Tumorzellen einfügen. Das Retrovirus wurde gentechnisch verändert , so dass sie nicht repliziert, und andere Zellen infizieren , es ist auch verändert worden, um einen Teil eines Proteins , das Plättchen an exponiertes Kollagen -Fasern in Wunden Führungen aufweisen . Da Krebszellen sich rasch zunimmt, wird der Kollagen -bindende Funktion soll sicherstellen, daß das Retrovirus auf Tumorzellenbevorzugt in gesunden Zellen. Sobald das Virus infiziert die Krebszelle, kann das defekte Gen Cyclin G1 die Tumorzellen vermehren zu verhindern, da Cyclin G1 ist ein Protein, zu bestimmen, wenn sich Zellen teilen können.
Geschichte

Epeius Biotch absolvierte eine Phase I /II-Studie bei Bauchspeicheldrüsenkrebs im August 2009 . Frühe Phase der klinischen Studien sollen in erster Linie die Arzneimittelsicherheit in den Menschen zu beurteilen und somit beinhalten eine begrenzte Anzahl von Patienten . Epeius auch abgeschlossene Phase I /II-Studien für zwei weitere Krebsarten.
Effects

Die Ergebnisse aus der Phase I /II -Studie Bauchspeicheldrüsenkrebs , veröffentlicht in der Zeitschrift "Molecular Therapy " im Jahr 2009 , scheint positiv gewesen . Alle Patienten in der Studie hatten zuvor erfolglos mit einem Chemotherapeutikum Gemcitabin behandelt wurden, genannt . Die Studie legt nahe, dass Daten Rexin -G erweitert die durchschnittliche Gesamtüberleben für Patienten mit dem Medikament behandelt, und die Nebenwirkungen, die berichtet wurden, waren ziemlich Moll ( Kopfschmerzen und Müdigkeit ) . Da die Studie war eine Phase I /II-Studie , die nur eine begrenzte Anzahl von Patienten ist es nicht ausreichend Daten liefern, um sich um die Wirksamkeit von Rexin -G vollständig zu bewerten .
Zukunft

Rexin -G für Bauchspeicheldrüsenkrebs ist immer noch in klinischen Studien und ist noch nicht für die Verwendung in den Vereinigten Staaten zugelassen. Es ist allgemein bekannt , dass viele Medikamente und Therapien in klinischen Studien versagen , es bleibt abzuwarten, ob Rexin -G wird gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs als wirksam erweisen und verdienen FDA-Zulassung . Wenn ja, würde es helfen, die Sanierung der Bereich der Gentherapie und möglicherweise bieten eine neue Alternative für die Behandlung.