Neuroblastom Fakten

Das Neuroblastom ist eine Art von Krebs , die Kinder und Kleinkinder betrifft. Es bildet in den Entwicklungsnervenzelleneines Embryos oder Fötus , und wird manchmal vor der Geburt während einer Routine- Ultraschall erkannt werden. Nach der Mayo Clinic, es gibt keine bekannten Risikofaktoren für die Entwicklung von Neuroblastomen , aber Kinder in Familien mit einer Geschichte von dieser Art von Krebs geboren sind, sind bei einem leicht erhöhten Risiko für die Entwicklung es selbst . Behandlung hängt von vielen Faktoren ab, aber im allgemeinen eine Kombination von Operation, Bestrahlung und Chemotherapie. Bedeutung

Nach Angaben der American Cancer Society , tritt in der Regel in Neuroblastom Kinder und Kleinkinder . Der Krebs wird nur selten bei Kindern im Alter von zehn Jahren gesehen. Diese Art von Krebs ist die häufigste Krebserkrankung bei Säuglingen beeinflussen und einen Anteil von knapp 7% aller Krebserkrankungen bei Kindern . Während einige Neuroblastomen werden über Ultraschall vor der Geburt festgestellt wird, werden die meisten Fälle zwischen einem und zwei Jahren diagnostiziert . Leider sind zwei Drittel der Neuroblastom- Krebsarten erst nach der Krebs auf andere Teile des Körpers ausgebreitet diagnostiziert.
Krebs Standort

Neuroblastome sind Tumoren des sympathischen Nervensystems, die die Nervenfasern auf beiden Seiten des Rückenmarks , Gruppen von Nervenzellen oder Ganglien , die an bestimmten Punkten entlang dem Weg dieser Nervenfasernbestehen , und die Zellen in den Nebennieren entfernt sind . Etwa ein Drittel aller Neuroblastome beginnen in den Nebennieren , mit ein weiteres Drittel ab der Bauch sympathischen Nervenganglien. Die übrigen Fälle beginnen in der sympathischen Ganglien des Halses, der Brust oder Becken. Die besondere Lage des Neuroblastoms bestimmt, was , wenn überhaupt, Symptome auftreten , nach der American Cancer Society .
Primäre Symptome

Die Zeichen und Symptome von Neuroblastom ist sehr schwierig , da die Symptome sind sehr unterschiedlich und hängen von der Lage des Tumors und anderer Faktoren. Das häufigste Symptom bei Kindern ist ein Klumpen oder Masse in den Unterleib. Kinder mit einer Bauch Tumor kann nur ungern zu essen oder klagen über Beschwerden oder Schmerzen in der Region sein. Massen können auch in der Hals -, Leisten oder anderen Bereichen des Körpers auftreten. Manchmal können die Symptome wie Schmerzen, Verlust der Blasenkontrolle oder Anschwellen von einem wachsenden Tumor Druck auf benachbarte Organe oder Gewebe führen. Nach Angaben der Neuroblastom -Kinderkrebsgesellschaft, sind frühe Symptome von Neuroblastom extrem schwer zu erkennen , aber eine nicht-invasive Urin-Test kann in Verdachtsfällen , die fast 100% genau ist diagnostisch bestellt werden.
Symptome von Metastasen

Sobald der primäre Tumor breitet oder metastasiert , auf andere Bereiche des Körpers , können neue Symptome zu entwickeln. Wenn der Krebs breitet sich bis auf die Knochen , kann das betroffene Kind starke Schmerzen , Schwäche , Taubheit oder sogar Lähmungen auftreten, wenn die Nerven werden komprimiert. Wenn die Haut betroffen wird , kann lila Flecken zu entwickeln , und die Symptome wie Müdigkeit , Schwäche , Reizbarkeit , starke Blutungen und häufigen Infektionen können auftreten, wenn der Krebs breitet sich im Knochenmark. In Fällen, wo das Neuroblastom Mitteilungen Hormone, kann eine Reihe von Symptomen genannt paraneoplastische Syndrom zu entwickeln. Die Symptome der paraneoplastischen Syndrom sind Fieber, schneller Herzschlag, konstant Durchfall, Hautrötung , Schwitzen und Bluthochdruck.
Prävention /Behandlung

Es gibt keine bekannten Mittel zur Verhinderung von Neuroblastom . Die Behandlung hängt von der Stufe der Neuroblastom auf Diagnose, Prognose -Marker, und die allgemeine Gesundheit des Patienten. Behandlungsmöglichkeiten sind Operation, um lokalisierte Tumoren , Chemotherapie , Krebszellen zu zerstören und Strahlentherapie zu entfernen. Einige Kinder mit Hochrisiko- Neuroblastom mit Retinoid- Therapie behandelt werden. Nach Angaben des National Cancer Institute, wird Retinoid- Therapie gedacht, um Krebszellvermehrungverlangsamen und helfen den unbebauten Nervenzellen in Neuroblastom beteiligt reifen in normalen, gesunden Zellen . Stammzellen-Transplantationen durchgeführt , um Knochenmark durch andere Behandlungsmöglichkeiten beschädigt ersetzen.