Über ein Retinoblastom Tumor

Retinoblastome Formular auf der Netzhaut ( der Nerv Gewebe an der Innenseite der Rückseite des Auges ) von einem oder beiden Augen. Diese Krebstumoren treten fast ausschließlich in kleinen Kindern, die eine genetische Veranlagung haben, aber sie in der Regel nicht auf andere Gewebe verteilt, die sich leicht entfernen und nur selten tödlich . Verursacht

Kinder, die mindestens einen Elternteil, der ein Teil des langen Arms von Chromosom 13 fehlt haben eine Chance von 50 Prozent die Entwicklung eines Retinoblastom . Einige Retinoblastomen erscheinen bei Kindern ohne diese vererbten Risiko für den Zustand , und es ist nicht bekannt, warum die Fälle auftreten .
Symptome und Diagnose

Retinoblastome kann es schwierig sich zu konzentrieren beide Augen in die gleiche Richtung und kann dazu führen, die Iris der Augen zu drehen weiß. Die Tumoren können auch dazu führen, Schmerzen und Rötung der Augen. Augenärzte können größere Retinoblastomen einfach durch ein Licht in die Augen zu erkennen , die Tumoren zeigen sich auch in der CT -und MRT- Scans
Komplikationen

Unerkannte und . unbehandelt zur Erblindung führen kann Retinoblastomen und in einer handvoll von Fällen , verteilt auf die Zirbeldrüse in der Nähe der Mitte des Gehirns , die Schaffung eines in der Regel tödlich Bedingung genannt trilaterale Retinoblastom . Nachdem hatte ein Retinoblastom wirft auch das Risiko einer Person für die Entwicklung von anderen Krebsarten im späteren Leben.
Behandlung

Große Retinoblastomen kann die Entfernung des betroffenen Auges oder der Augen erforderlich. Für Menschen, die kleineren Tumoren haben --- was bedeutet, ihre Vision mit entsprechenden Behandlung gerettet werden --- therapeutischen Optionen umfassen das Einfrieren oder Brennen der Tumor oder seine Blutgefäße, die den Tumor Schneiden mit einem Laser , Chemotherapie und Strahlentherapie.

Prävalenz

Retinoblastome der Regel bei Kindern unter fünf Jahren auftreten , mit nur 5 Prozent dieser Tumoren , die bei älteren Menschen gefunden. Die Tumoren nur selten erscheinen , jedoch. Nur etwa 300 US-Kinder entwickeln Retinoblastomen jedes Jahr.
Prognose

Unter allen Kindern mit Retinoblastomen zwischen 1976 und 1994 diagnostiziert wurde, überlebten für mindestens fünf Jahre 93 Prozent nach ihrer Diagnose. Mindestens 20 Prozent der Patienten hat einige oder alle verlieren Vision in mindestens einem Auge.