Karzinoid-Tumore im Dünndarm entstehen , Blinddarm, Magen , Bauchspeicheldrüse, Dickdarm und Lunge. Selten Karzinoid-Tumoren entstehen in Fortpflanzungsorgane.
Risikofaktoren
Geschichte der Familie multiple endokrine Neoplasien (MEN -1) erhöht das Risiko der Entwicklung von Karzinoid-Tumoren , wie auch Geschichte der Krankheit, die die Produktion der Magensäure erhöht .
Symptome
Karzinoid-Tumore verursachen keine Symptome , bis sie sehr groß ist oder auf andere Bereiche ausgebreitet wachsen. Symptome sind Bauchschmerzenoder rektale , rektale Blutungen , Durchfall oder Atemnot .
Komplikationen
Karzinoid- Syndrom tritt auf, wenn Karzinoid-Tumoren Hormone , was zu Rötungen, Keuchen , Durchfall und Blutdruckänderungen. Karzinoid-Tumore oft zu verbreiten, oder metastasieren in die Leber, Lunge oder weitere Standorte , und kann das Herz schädigen und Magengeschwüre .
Behandlung
Behandlungen gehören chirurgische Entfernung die Tumoren , wenn früh gefangen . Chemotherapie und Medikamente, die Hormon Ausgang des Tumors zu verringern , verwendet werden. Leber Karzinoide können mit Embolisation , die Blutversorgung , oder Ablation , die Krebszellen tötet, schneidet behandelt werden.
Prognose
Viele Menschen mit Karzinoid-Tumoren ein normales Lebensdauer , da die Tumoren so langsam wachsen. Laut Dr. Richard Warner, bis zu der Hälfte aller Patienten mit Tumoren , die zu viel verbreitet haben zu entfernen sind noch am Leben , 5 Jahre später .
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