Antimetaboliten in der Chemotherapie

Antimetabolite sind Verbindungen mit einer ähnlichen Struktur an andere Moleküle , die die Zellen in Ihrem Körper, die Verwendung als Teil ihres Stoffwechsels . Wenn Zellen verwechseln die Antimetaboliten für die Verbindung sie normalerweise verwenden würde , sind sie nicht in der Lage , sie richtig und lebenswichtige Prozesse im Zellschleifprozesszu einem Stillstand , was in der Regel zum Tod der Zelle. Es gibt drei verschiedene Klassen von Antimetaboliten oft Drogen zur Behandlung von Krebs . Purin- Antagonist

Purine sind organische Verbindungen, die aus zwei miteinander verbundenen Ringen bestehen . Adenin und Guanin, zwei von den Grundlagen , die in der DNA zu den genetischen Code sind beide Purine . Purin- Antagonisten sind Medikamente, die Purin- Nukleotid -Synthese hemmen , verhindert die Zelle aus effizient replizieren ihre DNA oder an dem Ort einer Purin in die DNA eingebaut . Da Krebszellen sich schnell teilenden , müssen sie häufig ihre DNA zu replizieren, und Drogen, die die DNA-Synthese und die Replikation zu hemmen, kann den Tod der Krebszellen führen. 6-Mercaptopurin , Dacarbazin Fludarabin und sind alle Medikamente in dieser Kategorie.
Pyrimidin- Antagonist

Thymin , Cytosin und Uracil sind DNA -oder RNA- Basen, die als Pyrimidine kategorisiert sind , Mitglieder einer Klasse von organischen Verbindungen, die aus einem einzelnen Stickstoff enthaltenden Ring . Pyrimidin -Antagonisten sind ähnlich Purin -Antagonisten , außer dass sie die Synthese von Pyrimidin- Nukleotiden Ziel oder in die DNA oder RNA an die Stelle der Pyrimidin-Base eingebaut . 5-Fluorouracil, Capecitabin , Gemcitabin und decitabine sind alle gängigen Medikamente in dieser Kategorie.
Folsäure -Antagonisten

Folsäure -Antagonisten die Aktivität eines Enzyms namens Dihydrofolatreductase blockieren Reduktase oder DHFR , wodurch die Synthese von Tetrahydrofolat , eine Verbindung, die die Zellen brauchen, um Purin-und Pyrimidin- Nukleotide synthetisieren stoppen . Das Ziel ist das gleiche wie mit Purin-oder Pyrimidin -Antagonisten, außer dass Folat -Antagonisten wirken auf ein anderes Ziel , einen ähnlichen Effekt zu erzielen Ende . Methotrexat ist die am häufigsten verabreichten Medikaments in dieser Kategorie.