USP-Standards muss Sauerstoff für den menschlichen Verzehr bestimmten medizinischen mindestens 99 Prozent reinen Sauerstoff Vol. . Elemente, wie Argon und Stickstoff aus der Luft über de - Verflüssigungsprozess überlassen werden. Der USP -oder FDA können für die Reinheit des Sauerstoffflaschen für medizinische Zwecke zu testen.
Geruch
Um mit USP-Standards zu entsprechen, muss die Sauerstoff völlig geruchlos sein . Der USP wird Substanzen seiner Standards zu testen und nach Überprüfung wird eine " USP Verifiziert "-Stempel auf dem Produkt platziert werden können.
Kennzeichnung
Das Label der Sauerstoffflasche müssen angeben, ob das Sauerstoffgas durch die fraktionierte Destillation von Luft oder durch andere Mittel produziert. In der fraktionierten Destillation von Luft, Luft gekühlt in einen flüssigen Zustand und dann allmählich erwärmt, so dass Sauerstoff , Stickstoff und Argon kann separat gesammelt werden.
Verwendet
Medical Grade Sauerstoff wird verwendet, um Krankheiten, die eine optimale Menge an Sauerstoff aus in die Blutbahn , eine so genannte hypoexemia verbieten zu behandeln. Chronisch obstruktive Lungenerkrankung ist eine Krankheit oft mit Sauerstoff-Therapie behandelt. Ihr Arzt kann Sie atmen medizinischen Sauerstoff 24 Stunden am Tag oder nur während Sie schlafen. Kurzfristige Kohlenmonoxid-Vergiftung ist auch mit Sauerstoff behandelt . Der Sauerstoff kann durch eine Gasmaske oder durch eine Nasenkanüle geliefert werden. Drucksauerstoffsystemeliefern nahezu reinem Sauerstoff von einem tragbaren Zylinder durch eine Nasenkanüle . Die Sauerstoffkonzentration Systeme absorbieren Luft aus dem Raum und trennen den Sauerstoff, schließlich auch liefern sie durch eine Nasenkanüle .
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