Wie Blutzellen in Mikroskope anzeigen

Ein Blutbild erfordert mehr als nur das Zählen der Zahl der roten Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen und Blutplättchen - es beinhaltet auch Identifizierung der einzelnen weißen Zellen und die Beobachtung der Morphologie der roten Blutkörperchen und Blutplättchen. Obwohl der aktuelle Zählerstand kann auf einem elektronischen Instrument Zählung durchgeführt werden , sind Identifikation und Morphologie , indem Sie einen Tropfen Blut auf einen Glasobjektträger und macht einen Abstrich gemacht . Der Abstrich wird getrocknet und gefärbt , mit einer Wright -Färbung und unter dem Mikroskop untersucht . Was Sie
Mikroskop Mikroskop
Brauchen gleitet
Alkohol oder Seife
Sterile Blutlanzettenoder eine Nadel
1 Färbung Gericht Wright -Färbung enthält
1 Färbung Schale mit destilliertem Wasser
Papierhandtuch
Sionsöl
Auskunft
Weitere Anweisungen anzeigen
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das Ende der Zeigefinger mit Alkohol oder Wasser und Seife reinigen . Machen Sie eine kleine Punktion an der Spitze des Zeigefingers entweder mit einer sterilen Lanzette Blut , wenn verfügbar, oder einer sterilen Nadel . Eine kleine Tropfen Blut an einem Ende eines Glasobjektträgers. Zeichnen Sie den Rand einer anderen Folie gegen die Blutstropfen auf einen 30 bis 40 -Grad-Winkel und drücken Sie den Blutstropfen auf der Länge des ursprünglichen Folie, um eine dünne Schicht oder machen " Film." Lassen Sie das Blut -Abstrich , um zu trocknen .
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Tauchen Sie die Objektträger mit dem getrockneten Blut -Abstrich in der Färbung Schale mit Wright -Färbung für 15 Sekunden. Schütteln Sie das überschüssige Fleck und übertragen Sie die Folie, um die Färbung Schale mit destilliertem Wasser für 30 Sekunden. Spülen Sie den Objektträger unter fließendem Wasser, um überschüssige Fleck loszuwerden. Tupfen Sie den Boden und die Ränder der Folie auf ein Papiertuch und an der Luft trocknen .
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Geben Sie einen Tropfen Immersionsöl auf den trockenen, gefärbten Blutausstrich . Stellen Sie den Schieber auf der Bühne des Mikroskops und sichern Sie zwischen den Clips, um es in Position zu halten, während der Prüfung . Schalten Sie die Mikroskoplampe und passen sowohl in den Kondensator (bis - heller und weniger Kontrast oder unten - dunkler und Kontrast) und die Irisblende ( weiter öffnen für mehr Licht oder schließen, für weniger Licht). Sie werden Ihre Prüfung im Rahmen des Low-Power- Öl-Objektiv , die 40 , 43, oder 45 sein wird beginnen , abhängig von Ihrem Mikroskop.

4 Schwenken Sie die Low-Power- Öl-Objektiv herum und senken Sie es mit die Grobeinstellung Knöpfe am Mikroskop , bis sie gerade berührt die Tropfen Immersionsölauf der Folie. Senken Sie das Ziel in den Tropfen , mit dem Feintrieb . Schauen Sie in das Okular des Mikroskops und langsam den Fokus , nur mit dem Feintrieb . Rote Blutkörperchen wird zeigen, wie kleine, rötliche , bi- Hohlscheiben - es sollte viele von ihnen sein. Weiße Blutzellengrößer als Erythrozyten , in geringerer Zahl , und in den Bereichen der roten Blutkörperchen gestreut werden . Weiße Zellen haben in der Regel eine große lila Kern, der von blau , rosa oder grau- blauen Zytoplasma umgeben , je nachdem, welche Weißen vorhanden sind. Haupt weiß Zelltypen sollten Sie in der Lage , zu sehen sein wird, sind Neutrophile, Lymphozyten, Monozyten , Eosinophile und Basophile . Thrombozyten wird zeigen, wie kleine lila Flecken verstreut zwischen den Zellen .
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Sobald die erste Fokussierung und Scannen ist mit dem Low-Power- Ölimmersionsobjektiv gemacht , das HochleistungsölZiel sollte vorsichtig gedreht werden in die Öltropfenauf der Folie. Diese Aufgabe bietet die größte Vergrößerung ( 95 , 97, oder 100 , je nach Mikroskop) und wird verwendet , um Zellen genauer zu Einschlusskörperchen , Mikroorganismen und strukturelle Anomalien zu prüfen. Nur geringe Fokussierung Anpassungen sollten vorgenommen werden müssen - und nur mit dem Feintrieb . Sie müssen möglicherweise Anpassungen der Lichtquelle , um die Betrachtung zu erleichtern - . Erhöhung der Kondensator und Öffnen der Irisblende wird ein helleres Bild liefern
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Nachdem das Blut Rutsche wurde geprüft , drehen Sie den niedrigen Leistungszielin Position , entfernen Sie die Folie aus der Mikroskoptisch , und wischen Sie alle Spuren von Öl aus den Gläsern und von der Mikroskoptisch .