Es ist möglich, pathogenen Kontamination im Behandlungsraum durch gewissenhafte Infektionskontrolle zu verhindern. Die Ziele für Desinfektionsverfahren sind Bakterien , Viren , Prionen und Pilze. Drei Konzepte zu kombinieren, um eine erfolgreiche hygienische Sicherheit Plan für Behandlungsräume bilden : Reinigung, Desinfektion und Sterilisation . Eine Checkliste der täglichen Hygiene Aufgaben, die von Office-Mitarbeiter oder einem externen Reinigungsfirma abgeschlossen sein wird eine Dokumentation der Umsetzung des Plans .
Reinigungsverfahren
Damp Mop alle Bereiche der die Behandlungsraumbödenjeden Tag mit Reinigungsmittel und Wasser . Bewegen Wagen, Betten und Stühle für vollständigen Zugriff . Wischen Sie Spülen, Armaturen und alle umgebenden Flächen mit Reinigungsmittel und Wasser. Die Auswahl des geeigneten Reinigungsmittels auf der Oberfläche und dem Grad der Verunreinigung ab. Einige Kontaminationen erfordern Desinfektionsmittel mit der Environmental Protection Agency ( EPA. ) registriert Reinigungslösungen müssen frisch gehalten werden und Reinigungswerkzeuge müssen Einweg-oder ausreichend gereinigt , dekontaminiert und getrocknet werden.
Desinfektion
Desinfektion ist der Prozess der Tötung Krankheitserreger. Die Centers for Disease Control (CDC) definiert drei Ebenen der Desinfektion - hoch, mittel und niedrig - für " Patientenversorgung Punkte" , die nicht die Sterilisation erfordern , und zwei Ebenen - mittlerer und niedriger - für Umwelt- Oberflächen. Diese Werte werden nach einer desinfizierenden Produkt antimikrobielle bewertet " Kill -Faktor. " Die bestimmungsgemäße Verwendung der Patientenversorgung Element bestimmt den empfohlenen Wert von Desinfektionsmittel. Schließen Sie die entsprechende Desinfektionsprodukt für jede Aufgabe in der Gesamt hygienische Sicherheit zu planen.
Sterilisation
Es gibt mehrere Arten von Sterilisationssysteme zur Verfügung, einschließlich Wärme, Dampf , Strahlung und chemische Dampf. Nach dem Reinigen , Sterilisieren und kritische semicritical Ausrüstung, mit einem Food and Drug Administration (FDA) genehmigt Sterilisator . Die Zeitdauer, für die Sterilisation von der Art des Keimpopulationund der Anzahl der Keime angenommen vorliegen. Höhere Verschmutzung erfordern längere Sterilisationszeiten .
Regulierungsagenturen
Sowohl die EPA und die FDA haben Regeln , die Verwendung von Desinfektionsmitteln und Sterilisationsmittel zu regulieren. Die Occupational Safety and Health Administration (OSHA) und die CDC spielen auch eine Rolle bei der Gewährleistung der Sicherheit der Patienten in Behandlungsräume. Gestaltung und Umsetzung eines wirksamen Programms zur Reinigung, Desinfektion und Sterilisation Behandlungsräume erfordert eine medizinische Fachkraft zu erforschen und zu verstehen, die Rollen, die von diesen verschiedenen Regierungsstellen gespielt.
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