DNA -Nutzung durch Versicherungen

In einer Umfrage der Georgetown University 1996 22 Prozent der befragten Familien wurden die Krankenversicherung auf der Grundlage genetischer Risiken verweigert. Während staatliche Gesetzgeber begann Lösung dieses Problems in den frühen 1990er Jahren , Bundesregierung Verordnung wurde nicht vollständig bis zum Jahr 2008 in Kraft gesetzt. Bundesgesetz

Technologische Fortschritte in den letzten zwei Jahrzehnten des 20. Jahrhunderts spornte die Notwendigkeit einer gesetzlichen Regelung , um genetische Diskriminierung im Krankenversicherungsschutz zu verhindern. In den Vereinigten Staaten , die genetische Information Nondiscrimination Act ( GINA ) verbietet die Verwendung genetischer Informationen bei der Bestimmung Krankenversicherung , einschließlich Gruppen-und private Pläne . GINA wurde im Jahr 2008 in ein Gesetz unterzeichnet und wurde im November 2009 voll in Kraft gesetzt. Vor GINA , der Health Insurance Portability and Accountability Act von 1996 (HIPAA ) verbotene Diskriminierung auf der Grundlage der Genetik in der Gruppenversicherungen nur .
State Law

Staat Gesetzgeber begann bereits 1992 erlassen Gesetze genetische Diskriminierung. Anstatt das Verbot der Verwendung von genetischen Informationen , viele dieser Ansätze wurden bei Verbot der Weitergabe dieser Informationen an Dritte ab. Allerdings setzt GINA jetzt die Mindestanforderungen an die alle Staaten einhalten müssen . Staaten können Rechtsvorschriften über und über GINA , solange sie nicht auf bestehenden Bundesbürgerrechtsgesetzeverstoßen zu erlassen.
Ausschlüsse und Zugänge

GINA nicht angesprochen genetische Diskriminierung von Anbietern des Lebens , Behinderung oder Langzeitpflege -Versicherung. Viele Staaten , wie Kalifornien , haben Gesetze , die auch Lebens-und Invaliditätsversicherungsverbieten Diskriminierung strikt auf prädiktive genetische Informationen erlassen .