einen Vertreter benennen . Normalerweise , HIPAA erfordert , dass eine medizinische Anbieter halten die Fakten über Sie, Ihre Gesundheit und Ihre Krankengeschichte Privat außer für die Nutzung durch Unternehmen abgedeckt . Sie können dieses Recht zu verzichten, jedoch durch einen Vertreter zu bestellen , mit denen Informationen ausgetauscht werden können . Einige Ärzte ' Büros wird Sie bitten, ein Formular ausfüllen, Details zu den Namen und die Beziehungen der Personen, mit denen persönliche Daten diskutiert werden können . Die Form könnte auch fragen, ob Nachrichten auf dem Handy oder zu Hause Anrufbeantworter gelassen werden. Die Beantwortung ja verzichtet auf Ihr Recht auf Privatsphäre unter den besonderen Umständen skizziert.
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Legen Sie es schriftlich. Die meisten Einrichtungen haben eine BundespolitikVerzicht . Der Verzicht kann ein Teilverzicht , was bedeutet, der Patient kann wählen , welche Informationen genutzt werden kann , und was er will privat gehalten . Eine vollständige Verzicht bedeutet, dass der Patient bereit ist, alle Informationen zu teilen. Wenn ein Verzicht nicht verfügbar ist, kann ein Patient schreiben Sie einfach seine Wünsche , auch wenn dies von einer dritten Partei bezeugt werden. Auch sollte ein Patient daran erinnern, sie hat das Recht, ihre Meinung über den Austausch von Informationen zu ändern. Laut der Website Medscape Heute , "Der Patient kann jederzeit den Widerruf der Genehmigung schriftlich. " Dies gilt für alle Freistellungen , einschließlich PHI und Forschung.
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in Research Assist . Ein Teil der HIPAA "beschreibt die Möglichkeiten, in denen die betroffenen Einrichtungen können PHI verwenden oder offen , auch für Forschungszwecke " nach den National Institutes of Health (NIH) Website. Durch die Zustimmung zur Teilnahme an einem Forschungsprojekt zu nehmen, und die Unterzeichnung eines Verzicht auf Rechte , sind Sie nicht mehr gewährleistet Vertraulichkeit von Informationen zu dem Forschungsauftrag stehen. Auch mit dem Verzicht , müssen die Forscher einen Weg zu entwickeln, um sicherzustellen, dass ihre Forschung kann ' t zurück zu den einzelnen Patienten verfolgt werden , und alle Informationen , die zu Forschungs Teilnehmer müssen so schnell wie möglich zerstört werden , nach NIH .
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