FDA -Marketing- Verordnungen

Die US Food and Drug Administration (FDA) wurde vor mehr als 100 Jahren als Reaktion auf verabscheuungswürdige Produkte und Marketing-Praktiken etabliert. John Updike Roman "Der Dschungel ", verriet niederträchtigen Umgang mit Lebensmitteln Prozesse in amerikanischen Schlachthöfen und Fleischfabriken , und so genannte Medikamente vermarktet werden, um alles heilen wurden gefunden, um statt giftig und zerstörerisch sein. Als Reaktion griff die US-Regierung. Heute ist die FDA wird mit der Gewährleistung der Sicherheit der Verbraucher gegen betrügerische oder irreführende Informationen versehentlich für Lebensmittel der Nation und die Arzneimittelversorgung in Rechnung gestellt. Vorschriften überwachen die Art und Weise , in der Produkte beschrieben werden, die Zutaten und die Offenlegung von bekannten Nebenwirkungen. Beschreibung

Die FDA rät Lebensmittel-und Arzneimittelhersteller aus , die Ansprüche über die Produkte nicht durch wissenschaftliche Methoden bewährt. Frühe Sodagetränk Hersteller würden damit werben, dass ihre Produkte verbessert Ausdauer. Chesterfield- Zigaretten einmal behauptet , dass das Rauchen in der Verdauung unterstützt. Heute ist die FDA nur sanktionieren Werbung pries bekannten Qualitäten und Produktvorteile . Werbung kann sagen, Coca Cola schmeckt besser als Pepsi, aber es muss dokumentiert unwiderlegbare Beweis für eine Aussage der Potenz oder Nutzen für die Gesundheit werden.

Drug Hersteller nur Attribute zu einem Produkt, andere als die geprüften und zugelassenen Heilmittel hinzufügen, wenn weitere Prüfung ist abgeschlossen. Aspirin wurde seit Jahrzehnten als Schmerzmittel vermarktet. Spätere Untersuchungen zeigten, dass Aspirin hilft auch mit Herzerkrankungen . Nach weiteren Tests erwies sich die Behauptung , könnte Aspirin -Hersteller diese Behandlung auf der Liste der Gründe, um ihr Produkt zu kaufen.
Zutaten

Lebensmittel-und Arzneimittelhersteller müssen alle chemischen zeigen und mineralischen Bestandteilen . Obwohl sie nicht erforderlich sind , um Geschäftsgeheimnisse zu offenbaren und die Art und Weise die Zutaten formuliert werden, müssen die Basis chemischen Verbindungen und keiner hinzugefügt Mineralgehalt veröffentlicht werden. Hersteller sind nicht verpflichtet, Liste aller Zutaten in der Werbung, aber die Kennzeichnung Gesetze erfordern, dass Grafik- Verpackung auf den Markt Produkte verwendet haben alle Zutaten klar aufgeführt.
Side Effects

Jeder, gelesen, gesehen oder gehört hat, ein Medikament Werbung ist bewusst, dass der Hersteller ist verpflichtet, eine Liste aller bekannten Nebenwirkungen . Nahrungsmittelhersteller sind jedoch ebenfalls erforderlich , um Nebenwirkungen zu melden . Bekannte Allergien gegen Erdnuss-Produkte und Schalentiere bedeuten, dass alle Lebensmittel, die diese Zutaten in jeder Menge enthalten, müssen der Öffentlichkeit durch die Verpackung oder Werbebotschaften werden.

Darüber hinaus, wenn bisher unbekannte Nebenwirkungen werden durch öffentliche Konsum entdeckt , sind die Hersteller erforderlich, um die Produkte weiter zu studieren und zu quantifizieren, wie und unter welchen Bedingungen solche Nebenwirkungen auftreten . Die FDA verlangt, dass alle Lebensmittel-und Arzneimittelhersteller halten ständige Wachsamkeit , um die Auswirkungen ihrer Produkte auf dem Markt und bei den Verbrauchern .