Die Regierung legte strenge Gesetze in Ort, der Anbieter von Gesundheitsleistungen und Administratoren , die Privatsphäre der Patientenakten schützen müssen. Die bekannteste dieser Gesetze ist die Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA ) von 1996 . Dieses Gesetz bestimmt die Grenzen auf , die ein Patientenakten einsehen können , um Personen aus der Verwendung dieser Informationen in einer unethischen Weise zu verhindern. Ob diese Aufzeichnungen sind elektronische oder geschrieben wird, muss Gesundheits Administratoren zuständig für Patientenakten , dass die Informationen unter allen Umständen zu schützen, nach Bundesrechtsnormen. Dies gilt für Personen, die in der Gesundheitsfürsorge , Gesundheitswesen Clearingstellen und Krankenkassen. Alle Informationen, die in Bezug auf medizinische Aufzeichnungen, Gespräche mit Gesundheits-Anbieter und sogar Abrechnungsinformationen unterliegt den HIPAA-Vorschriften .
Human Research Themen
Titel 45 des Code of Federal Regulations legt die Bundesgesetze betreffend die Verwendung von menschlichen Probanden in der medizinischen Forschung . Das Department of Health and Human Services Website bietet eine ausführliche Darstellung dieser Satzung , Abschnitt für Abschnitt . Gesundheitswesen Administratoren müssen sich dieses Gesetz , weil es zeigt , ob bestimmte Forschungstätigkeiten an menschlichen Versuchspersonen sind nach Bundesrecht zulässig ist oder nicht. Insbesondere müssen die Gesundheitsversorgung Administratoren, die auf staatliche Unterstützung angewiesen sehr wohl bewusst , ob Forschungsbetrieb ihrer Einrichtung mit diesem Gesetz zu erfüllen. Forschung mit Bildungstests oder in Bildungseinrichtungen über Bildungsstrategien und Techniken ist in der Regel von diesem Gesetz ausgenommen. Alle anderen Forschungs Genehmigung muss von einer Ethikkommission erhalten, um Rechtssicherheit zu gewährleisten; Diese Forschung muss minimalem Risiko für das Thema zu präsentieren.
Gesetze im Hinblick auf Abtreibung
Nach Angaben des Center for Reproductive Rights , einer Vielzahl von Gesetzen beschränken die Verwendung von Abtreibung in der medizinischen Praxis . Staat Mandate regeln oft Abtreibungsgesetze , und jeder Staat hat seinen eigenen Umgang mit dem Thema . Insbesondere das Zentrum für reproduktive Rechte versucht, das Verbot der medizinische Abtreibung oder die Verwendung der von der FDA zugelassene Medikament Mifepristone stürzen. In einigen Staaten, in denen das Arzneimittel zugelassen für den Einsatz (einige Landesgesetze haben die Beschränkungen für die medizinische Abtreibung verwendet werden, um deren Nutzung zu verhindern ) , die FDA vor, dass es nur unter Aufsicht eines Arztes verabreicht werden , dass der Arzt muss in der Lage zu verwalten sein chirurgische Abtreibung im Falle von Komplikationen. Alle Patienten müssen ebenfalls ausführliche Erläuterungen über die Verwendung der Droge und ihre möglichen Komplikationen. Gesundheitswesen Administratoren müssen über alle Gesetze in Bezug auf die Verwendung solcher Methoden der Abtreibung in ihren Einrichtungen die Einhaltung gesetzlicher Auflagen zu gewährleisten.
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