CRCs sind in jedem Stadium eines Forschungsprojektes beteiligt. Insgesamt Aufgaben gehören Planung Tests und Verfahren , Recruiting- Studie Teilnehmer , Geschäftsführer Untersuchungsgeräte und Pflege von Datenbanken .
Studie Initiation
CRCs schreiben Einwilligung Protokoll für das Studium und die Vorbereitung der das Studienprotokoll für die Einreichung eines Forschungs Review Board .
Probebetrieb
CRCs Hilfe forschen nach richtige Protokoll , koordinieren Teilnehmer Besuche in der Studienstandort und Medikamente verzichten .
Studie Räumungs
CRCs Daten sammeln und speichern , zu gewährleisten Dokument Genauigkeit , und dann berichten die Informationen an die Studie Sponsor mit Studienprotokoll und regulatorischen Anforderungen .
Karriere
Neben der Arbeit als klinische Forschungskoordinatoren , Karriere in diesem Bereich gehören die als Daten Abstraktoren , Protokollentwicklung Koordinatoren und RN Studienkoordinatoren tätig.
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Gehalt
Das Einstiegsgehalt liegt bei etwa 37.000 $ pro Jahr für eine Vollzeit- Koordinator der klinischen Forschung . Mit Erfahrung , kann das Gehalt so hoch wie $ 68.000 pro Jahr.
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