auf Kontrollgruppe und Versuchsgruppen oder Behandlungsgruppen entscheiden . In einer kontrollierten Studie , wird es eine Kontrollgruppe und eine experimentelle Gruppe sein. In einer Beobachtungsstudie , wird es einfach zwei Gruppen (z. B. Raucher und Nichtraucher ) liegen.
2
Sammeln von Daten für jede Gruppe . Dies sollte die Anzahl der Ereignisse (zB Tod) und die Anzahl der Nicht - Ereignisse (z. B. Menschen, die nicht sterben ) enthalten. Geben Sie diese in ein zwei mal zwei Tabelle , mit einer Spalte für jede Gruppe , und eine Reihe für Event-und Folge für Nicht-Ereignis .
3
Berechnen Sie die Randsummen . Das ist , fügen Sie die Zeilen und Spalten hinzufügen . Da dies ein zwei mal zwei Tabelle , wird es zwei Zeilensummen und zwei Spaltensummen sein .
4
die Ereignisrate für jede Spalte berechnen . Dies ist die Anzahl der Ereignisse , geteilt durch die Randsumme für diese Spalte . Für die Versuchsgruppe , wird dies als der EER (experimentelle Ereignisrate ); für die Kontrollgruppe , dies wird als das CER ( Steuerereignisrate) . In einer Beobachtungsstudie , können Sie diese beliebig beschriften .
5
Subtrahieren Sie die CER aus der EER . Teilen Sie das Ergebnis durch die CER . Dies ist die relative Risikoreduktion .
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